Late-onset sepsis in very preterm infants : role of cause of preterm birth and of early antibiotic exposure
Les infections néonatales tardives chez les enfants nés grands prématurés : rôle de la cause de prématurité et de l’exposition précoce aux antibiotiques
Résumé
Late-onset sepsis (LOS) occurs in newborns after 72 hours of life. LOS affects 10 to 30% of very premature babies, i.e. those born before 32 weeks of gestation. It is associated with a high risk of mortality and could also have longer-term consequences by increasing the risk of neurodevelopmental disorders. Some late-onset sepsis risk factors are well identified, such as low gestational age at birth and low birth weight. However, the role of perinatal factors in the occurrence of LOS has received little attention. The objective of this thesis was to investigate the association between potential risk factors in the perinatal period, in particular the cause of preterm birth and early neonatal antibiotic treatment, and late-onset sepsis in very preterm infants. We used data from the French population-based EPIPAGE 2 cohort, which included all births between 22 and 34 weeks of gestation in 2011. We began by underlining an association between the cause of preterm birth and late-onset sepsis. Neonates born in a context of maternal hypertensive disorders or intrauterine growth retardation had an increased risk of late-onset sepsis compared to neonates born after preterm labor. In contrast, there was no difference with neonates born after preterm premature rupture of membranes or after placental abruption. We then looked at early neonatal antibiotic treatment, administered at Day 0 or Day 1 of life in a population of very preterm infants with no risk factor for early infection. We showed that these antibiotic treatments were initiated in neonates with more severe initial clinical presentations. In this study, early antibiotic treatment was not associated with an increased risk of death, late-onset sepsis, or necrotizing enterocolitis, but was associated with an increased risk of severe cerebral lesions and bronchopulmonary dysplasia. In conclusion, our results provide new arguments for the individualization of the management of very preterm infants, by not only focusing on gestational age and birth weight, but by also taking into account the context of the prematurity.
Les infections néonatales tardives sont des infections qui surviennent après 72 heures de vie chez les nouveau-nés. Elles touchent 10 à 30% des enfants grands prématurés, c’est à dire nés avant 32 semaines d’aménorrhée. Elles sont responsables d’une mortalité élevée et elles pourraient également avoir des conséquences à plus long terme en augmentant le risque de survenue de troubles du neuro-développement. Certains facteurs de risque d’infection néonatale tardive sont bien identifiés, tels que le faible âge gestationnel de naissance et le petit poids de naissance. En revanche, le rôle des facteurs périnataux dans la survenue des infections néonatales tardives a été peu étudié. L’objectif de cette thèse était d’étudier l’association entre les facteurs de risque potentiels de la période périnatale, en particulier la cause de prématurité et les antibiothérapies néonatales précoces, et les infections néonatales tardives chez les enfants nés grands prématurés. Nous avons utilisé les données de la cohorte française en population EPIPAGE 2 qui a inclus toutes les naissances entre 22 et 34 semaines d’aménorrhée en 2011. Nous avons tout d’abord mis en évidence une association entre la cause de prématurité et les infections néonatales tardives. Les enfants nés dans un contexte de pathologie hypertensive maternelle et/ou de retard de croissance intra-utérin présentaient un risque augmenté d’infection néonatale tardive par rapport aux enfants nés après mise en travail spontané. En revanche, il n’y avait pas de différence pour les enfants nés dans un contexte de rupture prématurée des membranes avant terme ou d’hématome rétro-placentaire. Nous nous sommes ensuite intéressés aux antibiothérapies néonatales précoces, administrées précocément (J0 ou J1 de vie) à une population d’enfants nés grands prématurés ne présentant pas de facteur de risque d’infection précoce. Nous avons montré que ces antibiothérapies étaient instaurées à des enfants avec des présentations cliniques initiales plus sévères. L’antibiothérapie précoce n’était pas associée à une augmentation du risque de décès, d’infection néonatale tardive ou d’entérocolite ulcéro-nécrosante, mais elle était associée à un risque augmenté de lésions cérébrales sévères et de dysplasie broncho-pulmonaire, ce qui persistait après prise en compte de l’état clinique à l’instauration du traitement. En conclusion, ces résultats apportent de nouveaux arguments pour une meilleure individualisation de la prise en charge des grands prématurés, en ne tenant plus compte seulement de l’âge gestationnel et du poids de naissance, mais également du contexte de la naissance prématurée.
| Origine | Version validée par le jury (STAR) |
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