Bienvenue dans la collection des publications de l'I-STEM

Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

Documents avec texte intégral

113

Références bibliographiques

102

Mots-clés

Alström Syndrome Progeria AT Drug repurposing Biological sciences Duchenne muscular dystrophy Modélisation pathologique Dystrophin Splicing Peau Axon guidance Myelin Spinal muscular atrophy MND Cellules souches pluripotentes humaines Astrocytes BMP4 Cellules souches induites à la pluripotence Author contributions SR Ageing Thérapie cellulaire Forest Human pluripotent stem cell Neuromuscular junction Cell–cell communication Biochemistry And CM contributed new reagents/analytic tools Cellules souches pluripotentes Optogenetics RNA biology Alternative splicing Mécanismes moléculaires Dystrophie Myotonique de type 1 Cellules souches humaines induites à la pluripotence Human And OG performed research Cell therapy Myotonic dystrophy type 1 Transcriptomics Botulinum neurotoxins Neurodegenerative disease Arrhythmogenic cardiomyopathy Stem cell AMPK Autism Skeletal muscle cells Differentiation Age-related macular degeneration Action potential duration Trinucleotide repeat expansion Huntington's disease AS Neuromuscular Junction Human pluripotent stem cells Secreted vesicles Flavivirus Pathological modeling Myotonic Dystrophy Axial Sporadic ALS Retinitis pigmentosa And OG designed research Aminopyrimidines Amd Abies alba Human induced pluripotent stem cells Tissue engineering Anthropoids High throughput screening Oligodendrocytes Age-related Macular degeneration Myotonic dystrophy Neurons Regenerative medicine Spinal cord In vitro models Acoustic cues Cellules souches embryonnaires humaines Aging Myotonic Dystrophy type 1 Motor neurons Amyotrophie spinale infantile Criblage à haut débit And OG analyzed data Transgenic mouse Developmental biology Astrocyte Antiviral Transplantation Jonction neuromusculaire Transgenic mouse model Autophagy Mitochondria Animal model Induced pluripotent stem cells Drought Motoneurones And SR and OG wrote the paper Pluripotent stem cells Disease modeling

Derniers dépôts