L’équipe CIMIND s’intéresse à l’étude de l’immunomodulation cellulaire en contexte inflammatoire et néoplasique. Deux axes majeurs interconnectés sont développés :

Axe 1 : Mécanismes immunomodulateurs et Immunogénétiques dans les maladies inflammatoires chroniques et néoplasiques 

Cet axe cherche à approfondir la connaissance des mécanismes de régulation immunitaire dans les maladies inflammatoires chroniques et néoplasiques. Nous étudions dans diverses maladies inflammatoires chroniques (polyarthrite rhumatoïde, psoriasis, lupus érythémateux disséminé ….) les conséquences de la modulation métabolique des cellules de l’immunité innée sur la régulation de la réponse immunitaire. Dans le contexte des néoplasies, nous explorons les mécanismes immunomodulateurs du microenvironnement médullaire notamment par les cellules stromales mésenchymateuses et caractérisons au niveau moléculaire la réponse lymphocytaire T (répertoire T et HLA) chez les patients développant ou traité pour une hémopathie maligne dans l’objectif de comprendre les mécanismes d’échappement des cellules tumorale à l’immunosurveillance.  

Axe 2 : Ingénierie cellulaire et mécanismes immunothérapeutiques 

Dans cet axe, nous poursuivons le développement d’immunothérapies cellulaires innovantes pour réguler la réponse immunitaire dans les pathologies dysimmunitaires et néoplasiques. Les cellules utilisées sont les cellules souches mésenchymateuses (CSM) comme cellules immunorégulatrices dans le sepsis et la réaction du greffon contre l’hôte après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, les lymphocytes spécifiques de virus (VST) pour le traitement des infections virales de l’immunodéprimé ; les cellules myéloides suppressives (MDSC) pour induire la tolérance dans les greffes de cellules souches hématopoïétiques, les cellules NK, lymphocytes NKT invariants et T génétiquement modifiés pour exprimer un récepeteur chimérique à l’antigène (CAR) comme immunothérapies anti-tumorales dans les hémopathies malignes et tumeurs solides.

L’équipe bénéficie d’une interaction étroite avec l’unité de thérapie cellulaire du CHRU et de l’implication de plusieurs chercheurs ayant une activité clinique au CHRU, lui permettant de développer des études translationnelles chez l’homme et de bénéficier du fort potentiel de valorisation et transfert vers la clinique.