I. Colonographie, 31 3.2.2.1. Technique, p.32

C. Présentation-du, 49 1.1. Histoire de la maladie, Examen clinique, vol.49, issue.12, p.50

T. Évolution-sous, 88 4.1. Sur le plan digestif, p.91

. La-recherche-d-'h, pylori était également négative et il n'a pas été mis en

B. 1. Cronkhite-lw and C. Wj, Generalized Gastrointestinal Polyposis, New England Journal of Medicine, vol.252, issue.24, pp.1011-1016, 1955.
DOI : 10.1056/NEJM195506162522401

X. Ly, Z. Hu-rw, and . Sm, Cronkhite?Canada syndrome: A case report and review of literature, J Dig Dis, vol.14, pp.203-209, 2013.

D. Es, L. Sl, and . Lewin-kj, The Cronkhite-Canada Syndrome. An analysis of clinical and pathologic features and therapy in 55 patients, Medicine (Baltimore), vol.61, pp.293-309, 1982.

B. Wc, F. Ee, and K. Bp, A case of Cronkhite-Canada syndrome with taste disturbance as a leading complaint, Digestion, vol.71, issue.4, pp.201-206, 2005.

Y. Sh, C. Jw, and K. Jw, Cronkhite-Canada syndrome associated with serrated adenoma and malignant polyp: a case report and a literature review of 13 cronkhite- Canada syndrome cases in Korea, Clin Endosc, vol.46, issue.3, pp.301-306, 2013.

K. E. and T. A. Matsumura-m, Magnifying the endoscopic appearance of Cronkhite-Canada syndrome, Gastrointest Endosc, vol.70, issue.6, pp.1242-1245, 2009.

H. Hs, D. W. , and M. T. , Innovative video capsule endoscopy for detection of ubiquitously elongated small intestinal villi in Cronkhite-Canada syndrome, Videosurgery Miniinv, vol.9, issue.1, pp.121-144, 2014.

A. E. , V. M. , M. Mc-choi-yj, L. Dh, and S. Ej, Diarrhoea, weight loss and polyposis: think Cronkhite-Canada syndrome Vitiligo: an unusual finding in Cronkhite-Canada syndrome, BMJ Case Reports J Dermatol, vol.17, issue.4010, pp.848-857, 2011.

J. Gk, S. Kh, and . Hensley-gt, Cronkite-Canada syndrome: gastrointestinal pathophysiology and morphology, Gastroenterology, vol.63, issue.1, pp.140-52, 1972.

O. Annales-de-dermatologie-et-de, B. J. Jp, and B. P. , Cronkhite-Canada disease. Discussion apropos of a case and study of the pigmentation, Vénérologie Annales Dermatologie Vénéréologie, vol.134, issue.11212, pp.709-710, 1985.

P. T. Troubles-pigmentaires, J. T. Emc-akos, and T. A. , Le vitiligo de l'enfant, Annales Dermatologie Vénéréologie, vol.2011, issue.13710, pp.1-10

P. F. Vitiligo, Archives de, Pédiatrie, vol.14, issue.2, pp.219-239, 2007.

S. Je, H. Ml, and . Cushman-m, Corticosteroid-responsive Cronkhite-Canada syndrome complicated by thrombosis, Dig Dis Sci, vol.52, issue.4, pp.1137-1177, 2007.

I. T. and K. T. Hashimoto-k, Cronkhite-Canada syndrome complicated with multiple gastric cancers and multiple colon adenomas, Am J Case Rep, vol.14, pp.120-128, 2013.

S. S. and B. La, Cronkhite-Canada Syndrome, Gastroenterol Hepatol, vol.8, issue.3, pp.201-204, 2012.

Y. T. and U. T. Matsumoto-i, Cronkhite-Canada syndrome presenting as recurrent severe acute pancreatitis, Gastrointest Endosc, vol.67, issue.3, pp.570-572, 2008.

K. N. Seshadri-d and H. Mj, A case of cronkhite-Canada syndrome and a review of gastrointestinal polyposis syndromes, Gastroenterol Hepatol, vol.8, issue.3, pp.197-201, 2012.

G. Epidémiologie and . Et-surveillance-clinique, 1-0 [Article 9-068-M-10]. 47. TOURE G. Intérêts des signes maxillo-faciaux dans le diagnostic du syndrome de Gardner, Revue de Stomatologie et de Chirurgie Maxillo-Faciale, vol.7, issue.1053, pp.177-81, 1994.

S. M. and R. I. Bessis-d, Le syndrome de Cowden ou syndrome des hamartomes multiples en endocrinologie clinique, Annales Endocrinologie, vol.71, issue.4, pp.264-73, 2010.

M. M. and S. A. Albanese, Paraneoplastic Acanthosis Nigricans Maligna, Ann Stomatol (Roma), vol.4, issue.2, pp.29-53, 2013.

D. Schepper-s and N. , Acanthosis nigricans, EMC - Dermatologie, vol.1, issue.1, pp.1-7, 2006.
DOI : 10.1016/S0246-0319(06)41636-8

S. P. , J. E. , B. F. , E. Al-ganster-f, and K. K. Mootien-y, Syndrome de Cronkhite-Canada et intoxication à l'arsenic : association fortuite ou nouvelle hypothèse étiologique ? Gastroentérologie Clinique et Intoxication à l'arsenic : une gastro-entérite un peu particulière? Annales Française d'Anesthésie et de, Biologique Réanimation, vol.23, issue.286, pp.399-56, 1999.

C. Pairon-j-c.-l-'arsenicisme-chronique, K. Kt, P. Jk, P. V. Okamoto-k, and I. H. Shikuwa-s, Cronkhite-Canada Syndrome: A Case Report and Review of Literature A case of Cronkhite-Canada syndrome: remission after treatment with anti-Helicobacter pylori regimen, Annales de Dermatologie et de Vénérologie Gastroenterol Res Pract. Digestion, vol.128, issue.7823, pp.493-58, 2001.

L. Sp and P. B. Nazimudeen-e, Case of Cronkhite Canada syndrome shows improvement with enteral supplements, J Assoc Physicians India, vol.60, pp.61-64, 2012.

F. L. and H. T. Blanchon-t, Mesures adjuvantes à une corticothérapie systémique prolongée : description des pratiques des médecins internistes français, Revue de Médecine Interne, vol.29, issue.12, pp.975-80, 2008.

U. H. , F. Ki, and O. K. , Successful treatment for Cronkhite-Canada syndrome with endoscopic mucosal resection and salazosulfapyridine, Tech Coloproctology, vol.18, issue.5, pp.503-507, 2014.

A. Rd, P. R. , and H. Jk, Cronkhite-Canada syndrome presenting as eosinophilic gastroenteritis, Proc Bayl Univ Med Cent, vol.19, issue.3, pp.209-221, 2006.

S. Je, H. Ml, and . Cushman-m, Corticosteroid-responsive Cronkhite-Canada syndrome complicated by thrombosis, Dig Dis Sci, vol.52, issue.4, pp.1137-1177, 2007.

B. L. Ho-v and F. H. , Hyperpigmentation, nail dystrophy and alopecia with generalised intestinal polyposis: Cronkhite-Canada syndrome, Australasian Journal of Dermatology, vol.112, issue.4, pp.223-228, 2008.
DOI : 10.1111/j.1440-0960.2008.00474.x

K. N. Seshadri-d and H. Mj, A Case of Cronkhite-Canada Syndrome and a Review of Gastrointestinal Polyposis Syndromes, World J Gastroenterology Gastroenterol Hepatol, vol.20, issue.83, pp.7518-72, 2012.

. Le-syndrome-de-cronkhite-canada, SCC) est une pathologie rare, non héréditaire, dont l'origine reste imprécise Décrite pour la première fois en 1955, on dénombre environ 450 cas publiés depuis. Elle se manifeste par des troubles digestifs non spécifiques dans un contexte de polypose digestive diffuse, accompagnés, le plus souvent, de manifestation cutanées à type d'hyperpigmentation, d'onychodystrophie et d'alopécie