Les compléments alimentaires sont des denrées alimentaires qui remplissent, depuis quelques années, les étalages de nos officines françaises. Ne se définissant pas comme des produits de santé, leur mise sur le marché diffère, ainsi, de celle des médicaments, qui eux sont soumis à une autorisation de mise sur le marché. Cette distinction de commercialisation met en lumière les différences de qualité et d'efficacité que peuvent résider entre un complément alimentaire et un médicament. Cette comparaison est d'autant plus vraie lorsqu'il s'agit de produits à base de plantes.En effet, la garantie de la sécurité et de l'efficacité d'un produit à base de planterepose sur les informations concernant son mode de culture, de récolte, d'extraction afin de déterminer un pourcentage exacte en principe actif permettant alors de définir une/des propriété(s) thérapeutique(s). Si pour les médicaments à base de plantes toutes ces données sont retrouvées dans le dossier d'autorisation de mise sur le marché, pour les complémentsalimentaires à base de plantes, de telles exigences ne sont pas demandées avant leur commercialisation. C'est ainsi, que des produits à la qualité douteuse se retrouvent commercialisés en France et notamment dans nos officines.Par conséquent, la législation des compléments alimentaires mériterait d'être accentuée afin de pouvoir garantir au consommateur la sécurité d'utilisation de ces produits ainsi que toute l'efficacité revendiquée.