F. Des-organismes-de, Disponible sur : <http://www.unaformec.org/FMC,35.html> (20) JORF n° 183 du 9 août Les moyens de validation de FMC, Société française de médecine générale. [en ligne]. Disponible sur : <http://www.sfmg.org, p.11840, 2003.

D. Avènement-du, Disponible sur <http://www.ogc.fr/nous-connaitre/textesfondateurs .php> (28) Arrêté du 19 avril 2012 portant approbation de la convention constitutive du groupement d'intérêt public "Organisme gestionnaire du développement professionnel continu

. Loi, relative à l'assurance maladie, modifiant le Code de la santé publique, article L, pp.4133-4134, 2004.

P. Louis and . Gilles, Formation médicale continue et évaluation des pratiques professionnelles des médecins, IGAS, vol.85, 2008.

H. Autorité-de-santé-'epp and H. , Disponible sur : <http://www.hassante .fr/portail/jcms/c_1288637/les-fondamentaux> (37) Haute Autorité de Santé. Les méthodes d'EPP. [en ligne]. Disponible sur : <http://www.hassante .fr/portail/jcms/c_483901/les-methodes-d-epp> (56) GALLAIS Jean Luc. Groupes de Pairs : mises en scène de soi, représentations, répétitions et entractes. Documents de recherches en médecine générale, Société française de médecine générale, n°63 (57) RAINERI François & al. Gestion d'un Groupe de Pairs. Documents de recherche en médecine générale

D. Qualité-rédactionnelle and . Ordonnances, Résultat d'une enquête menée auprès de médecins généralistes lorrains

. Après-combien-de, INR : après instauration du traitement, après adaptation de posologie ? Pour un patient bien stabilisé en fonction des différentes molécules ? Comment prendre en compte dans la fréquence des contrôles l'importance du déséquilibre, la sensibilité du patient aux AVK, certaines associations médicamenteuses ? Quelle est la prévalence des patients concernés par une hypersensibilité aux AVK ? Est-il légitime de contrôler à deux jours les patients hypersensibles ? Comment les reconnaitre pour anticiper ? A l'opposé, y a-t-il une résistance aux AVK de la même manière qu'il existe une résistance à l'héparine ?

. Si-oui and . Et-dans-le-cas-d, une escalade posologique, quelle conduite à tenir ? Changement de molécule d'AVK ? Autre ? A partir de quand doit-on hospitaliser un surdosage, et quels sont les autres critères permettant de prendre cette décision ?

. Quelle-conduite-adopter, quelle est notre responsabilité chez des patients informés d'un surdosage important et qui malgré les consignes de sécurité persistent dans une conduite à risque

. Sur-un-thème and . Qu, ils divergent, lequel doit-on suivre ? Quel est l'intérêt des D-Dimères : sont-ils à doser uniquement si pas de risque de faux positifs ? Quel est le devenir des AVK par rapport aux nouvelles molécules ? Sont-elles un réel progrès qui conduira à la suppression des AVK ? ? Questions résolues par le groupe

?. Ulcère-en-phase-hémorragique, Sinon, traitement anticoagulant en cas de nécessité avec traitement antiulcéreux concomittant par IPP (après avoir éradiqué une éventuelle infection gastrique à Helicobacter pylori)

. Après-quelle-durée-contrôler-l, INR : cela dépend de la durée de vie de la molécule ? Sintrom® : 24 à 48h ? Previscan® : 48h ? Coumadine® : 48 à 72h en se servant au mieux de l'abaque prévu pour l

I. Moyennant-un and . Équilibré, il n'y a pas de contre-indication à la pratique des sports, sauf ceux exposant à un risque élevé de traumatismes source d'hémorragie

. Concernant-le-flutter, indication des AVK n'est pas automatique et se discute avec le cardiologue (fibrillo-flutter?) Une FA isolée chez un sujet jeune sur coeur sain sans facteur de risque identifié ne nécessite pas d'antiplaquettaire