, En effet, nous avons vu pour cette modalité que:-la PHE* entre rapidement et que cette entrée est stable dans le temps (après 1h),-le marquage de l'organe semble homogène,-les fonctions physiologiques de la plante ne sont pas altérées, Choix de la méthode d'incorporation de PHE* pour les racines La méthode retenue pour les racines est l'incubation de plantes entières par une SNI

, La modalité avec des racines excisées ne donne pas de mauvais résultats mais la modalité avec des plantes entières lui est préférée pour préserver le fonctionnement global de la plante

, Une concentration de 100µM donne un enrichissement de 0,5. Dans cette situation, le pool total de PHE est doublé. L'enrichissement devient très important (0,9) avec une concentration d'incubation de 1mM. Matsuda et al. (2003) ont obtenu un enrichissement inférieur (0,75) sur des fragments de tubercule de pomme de terre avec une concentration de PHE*, Celle-ci présente l'intérêt d'éviter toute coupure et la manipulation se limite à transférer la plante d'un bac de culture à un tube d'incubation, 2003.

L. , umbelliférone absorbée par la racine montre qu'elle pénètre rapidement les racines et irrigue la totalité de l'organe en 15 min. Par contre, on observe un léger différentiel entre le marquage supérieur des parties jeunes par rapport aux parties plus âgées. De plus, l'umbelliférone reste une molécule différente de PHE

. Fisher, absorption et la circulation de cette dernière sont probablement favorisées par des systèmes de transport spécifiques

, Mais les plants étant exploités à un stade jeune (4 semaines) et la culture croissant en hydroponie, la majorité de la masse racinaire est constituée de racines fines, L'homogénéité spatiale du marquage n'a pas été testée avec PHE*

. Boatright, L'ensemble paraissait donc homogène et aucune distinction n'a été faite lors de la récolte des racines. Néanmoins, l'homogénéité du marquage pourrait être testée par autoradiographie après une incubation par de la PHE comportant un 14 C (comme réalisé sur le pétale de pétunia par, 2004.

, Les polyphénols présentent un enrichissement assez faible ou négligeable (figure 5)

P. De, . Est-négligeable, and . Matsuda, Entre PHE et ACG, l'enrichissement est divisé par un facteur supérieur à 10. La rutine et le kaempférol-rutinoside ne sont pas (ou très peu) enrichis. Même un enrichissement très fort de PHE (à 0,9) ne conduit pas à un enrichissement suffisant des produits situés nettement en aval (la rutine par exemple). L'incubation à 100µM de PHE* permet un enrichissement suffisant d'une partie de la voie métabolique comprenant PHE et l'acide chlorogénique ; c'est-à-dire la branche des phénylpropanoïdes. La branche comprenant la rutine et le kaempférol-rutinoside (les flavonoïdes) n'est pas suffisamment marquée. Ceci pourrait s'expliquer notamment par la dilution de l'enrichissement au fil de la voie métabolique, L'acide chlorogénique est enrichi au maximum à 0,05 avec 100µM de PHE* (pas de différence significative avec 1mM de PHE*). Avec 10µM, 2005.

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