Modification des conditions de marquage du Ceretec® : faisabilité et impact sur la qualité de la 99mTc-examétazime - Université de Lorraine Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien Année : 2016

Modification des conditions de marquage du Ceretec® : faisabilité et impact sur la qualité de la 99mTc-examétazime

Résumé

La 99mTc-examétazime est une préparation radiopharmaceutique injectable utilisé en imagerie de perfusion cérébrale. D’après son RCP, cette préparation ne peut être marquée qu’avec au maximum 1 000 MBq de pertechnétate de sodium. Cette activité, ne suffit après contrôle de qualité, que pour un seul acte d’imagerie (recommandations européennes : 550 MBq à 900 MBq/patient). Or, il s’agit d’une trousse relativement onéreuse (env. 350 EUR après préparation, dont 280 EUR prix catalogue de la trousse), contre un remboursement de l’acte ne couvrant même pas ces coûts (cotation CCAM : 274,5 EUR). Pour réduire le coût individuel de la préparation, des équipes anglo-saxonnes utilisent des activités de marquage plus importantes pour 2 ou plusieurs patients. Nous nous sommes proposés de réaliser une étude prospective pour l’évaluation de la faisabilité et la qualité de la préparation avec des activités de marquage plus importantes que celles précisées dans le RCP, suffisant au moins pour deux patients.
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-03722294 , version 1 (13-07-2022)

Identifiants

Citer

Makrem Ben Reguiga, Irina Rotaru, Natacha Colland, Mounia Ferguene, Stéphane Sebahoun, et al.. Modification des conditions de marquage du Ceretec® : faisabilité et impact sur la qualité de la 99mTc-examétazime. Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien, 2016, 51 (4), pp.364. ⟨10.1016/j.phclin.2016.10.054⟩. ⟨hal-03722294⟩

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