Leaching of terbuthylazine and atrazine in 3 soils from Region Centre
Evaluation des potentialités de lessivage de la terbuthylazine et de l'atrazine dans trois sols de la région Centre
Abstract
The objective of this work was to compare the mobility of atrazine and terbuthylazine in
three soils : a loamy clay soit, a calcareous clay soit and a high clay soit in order to estimate the
risks of contamination of the groundwater. The batch adsorption/desorption studies were
conducted in the laboratory. The three soils had more affinity for terbuthylazine than for
atrazine. No simple relation was observed between adsorption and clay content. It has been
shown that in addition to the organic content, the nature of the organic matter played an
important role in the adsorption, with the most humified organic matter having the highest
affinity for the two triazines. Laboratory incubation experiments, under controlled conditions
showed a faster biodegradation of atrazine than of terbuthylazine, and a more important linon
extractable" residue formation with terbuthylazine (38%) th an atrazine (22%). In experiments in
laboratory soit columns, we appreciated the potentialleaching of the two triazines in relation with
the characteristics of the three soHs. The transport of atrazine is greater than of terbuthylazine.
Furthermore the leaching of the two triazines was more intense in the loamy clay soil th an in the
two others. In opposite with these laboratory models, we set up outdoor Iysimeters, in order to
study under natural conditions the different behaviours of atrazine in the three soits. The
persistence of atrazine under outdoor conditions was 2 to 3 times greater th an that estimated in
the laboratory. Moreover the results obtained with Iysimeters indicated a more important
migration of the triazine-residues in the calcareous clay soit than in the two others. The
percolated radioactivity was more important in the calcareous clay soil (3,3%), compared to the
high clay soil (1,1 %), and the loamy clay soit (0,9%).
Abstract
L'objectif de ce travail était de comparer la mobilité de l'atrazine et de la terbuthylazine
dans trois types de sol : un sol brun calcique, un sol brun calcaire et un pélosol, et d'évaluer les
risques de contamination des nappes phréatiques par ces xénobiotiques.
Des études d'adsorption et de désorption en batch ont été menées au laboratoire. Les
résultats ont montré que les trois sols possèdent une affinité plus élevée pour la terbuthylazine
que pour l'atrazine. 1\ n'a pas été observé de relation entre l'adsorption et le taux d'argile.
L'adsorption de ces triazines augmente non seulement avec la teneur en carbone organique,
mais aussi avec le degré d'humification et de polymérisation de la matière organique des sols.
Des incubations en conditions contrôlées au laboratoire ont montré une biodégradation
plus rapide de l'atrazine par rapport à la terbuthylazine, et une formation de résidus "non
extractibles" plus importante dans le cas de la terbuthylazine, 38% contre 22% pour l'atrazine.
Des expériences ont été conduites en colonne de laboratoire avec des sols
reconstitués afin d'apprécier les possibilités de lessivage des deux triazines. Les profils de
distribution des deux herbicides montrent que les quantités d'atrazine désorbées en surface se
redistribuent plus profondément que pour la terbuthylazine. De plus, la vitesse de migration
des deux triazines est plus élevée dans le sol brun calcique que dans les deux autres sols.
Parallèlement à ces modèles de laboratoire, la mise en place de Iysimètres en plein
champ a permis d'étudier, sous conditions naturelles, les différences de comportement de
l'atrazine dans les trois sols. La persistance de l'atrazine est alors deux à trois fois supérieure à
celle estimée au laboratoire. Par ailleurs, les résultats indiquent une migration plus importante
des résidus s-triaziniques dans le sol brun calcaire par rapport aux deux autres sols. Ainsi, les
pertes par lessivage sont de 3,3% de la quantité d'atrazine appliquée pour le sol brun calcaire,
contre 1,1 % pour le pélosol et 0,9% dans le sol brun calcique.