Organ and callus protoplasts from européan larch (larix decidua mill.) in vitro seedlings : preparation and culture, respiratory physiological and cytological elements
Protoplastes d'organes et de cals de vitrosemis de mélèze d'Europe (Larix decidua Mill.) : préparation et culture, éléments de physiologie et de cytologie respiratoires
Abstract
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Cette étude comporte 3 grandes parties. La première traite de la micropropagation, ainsi que des possibilités d'imiter et d'entretenir des cultures de tissus organogènes ou non à partir de vitrosemis. Ce travail fait apparaître un comportement particulier du mélèze vis-à-vis de la BAP : concentrations élevées pour induire un bourgeonnement adventif, apparition de phénomènes de vitrification, et effet remanent. La deuxième partie a été consacrée à la préparation et à la culture de protoplastes. Les meilleurs résultats ont été obtenus avec des cals cotylédonaires de 4 semaines, produits dans l'obscurité. Plusieurs paramètres du milieu se sont révélés particulièrement importants : notamment la fraction azotée : 40 mm de glutamine, et la fraction glucidique composée de mannitol et de glucose chacun à 0,38 m. Dans ces conditions, des microcals d'environ 30 cellules ont été observées. La troisième partie a été consacrée au fonctionnement respiratoire des protoplastes : la respiration de ceux-ci est importante durant les premiers jours de culture. Après 20 jours on observe les premiers signes de dégradation des capacités d'oxydo-réduction qui se traduisent par un blocage de l'activité mitotique