Il a été montré que la substitution nucléophile sélective de dérivés (meth)acryliques portant un halogène sur la chaine esterifiante était possible avec des nucléophiles tels que scn#, ocn# et no#2#. Par contre, des nucléophiles plus énergétiques s'additionnent de préférence sur la double liaison acrylique. Il a été établi l'importance de la nature de l'halogène ainsi que celle de la distance séparant cet atome de la fonction ester, sur la réactivité de la liaison carbone-halogène vis-à-vis de nucléophiles. Par ailleurs, l'étude de l'alpha-hydroxyalkylation de monomères acryliques a montré l'importance de l'influence des effets électroniques et stériques de la chaine estérifiante de l'acrylate sur le déroulement de la condensation. Pour la première fois, il a été mis en évidence que ces réactions étaient équilibrées dans leur ensemble. Un certain nombre de monomères alpha-hydroxyalkyles nouveaux ont été préparés par condensation de mono- et de dialdéhydes