Fonctionnalisation nucléophile sélective de (meth)acrylates halogènes et hydroxyalkylation alpha : eapplication à la synthèse de nouveaux monomers (meth)acryliques - Université de Lorraine Accéder directement au contenu
Thèse Année : 1991

Selective nucleophilic functionalization of halogenoalkyl acrylic esters and alpha hydroxyalkylation : application to the synthesis of new (meth)acrylic monomers

Fonctionnalisation nucléophile sélective de (meth)acrylates halogènes et hydroxyalkylation alpha : eapplication à la synthèse de nouveaux monomers (meth)acryliques

Marie-Christine Berthe
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 787646
  • IdRef : 191434701

Résumé

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Il a été montré que la substitution nucléophile sélective de dérivés (meth)acryliques portant un halogène sur la chaine esterifiante était possible avec des nucléophiles tels que scn#, ocn# et no#2#. Par contre, des nucléophiles plus énergétiques s'additionnent de préférence sur la double liaison acrylique. Il a été établi l'importance de la nature de l'halogène ainsi que celle de la distance séparant cet atome de la fonction ester, sur la réactivité de la liaison carbone-halogène vis-à-vis de nucléophiles. Par ailleurs, l'étude de l'alpha-hydroxyalkylation de monomères acryliques a montré l'importance de l'influence des effets électroniques et stériques de la chaine estérifiante de l'acrylate sur le déroulement de la condensation. Pour la première fois, il a été mis en évidence que ces réactions étaient équilibrées dans leur ensemble. Un certain nombre de monomères alpha-hydroxyalkyles nouveaux ont été préparés par condensation de mono- et de dialdéhydes
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Dates et versions

tel-01747895 , version 1 (29-03-2018)

Identifiants

  • HAL Id : tel-01747895 , version 1

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Citer

Marie-Christine Berthe. Fonctionnalisation nucléophile sélective de (meth)acrylates halogènes et hydroxyalkylation alpha : eapplication à la synthèse de nouveaux monomers (meth)acryliques. Autre. Université Henri Poincaré - Nancy 1, 1991. Français. ⟨NNT : 1991NAN10430⟩. ⟨tel-01747895⟩
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