.. Détermination-dutaux-de-phosphore-et-de-monomères-dans-les-copolymères, 65 Détermination des rapports de réactivite, p.6

. Résultats-obte and I. Lrus, js Détermination de la aempérature de transition vitreuse, p.76

I. Svnrmsns-nes-monomere-comportant-ni\te-foncrron-peospeonate and .. , l52 Synthèse des a-hydroxyalkylphosphonates de diéthyle (l l-15), p.152

C. Synthèse-avec-le, 30 à 35), p.163

P. Expertmentale, Les spectres de RMN (tH, t'C, 3rP

K. 60f254-merck-et-observées-À-la-lumière and U. , Les chromatographies sur colonne ont été réalisées à pression normale avec de Ia siliceKIESELGEL6O. Les spectres de masses basse résolution (SM) ont été enregistés avec un appareil HEIVLETT PACKARD HP GCiIvIS: une Chromatographie en phase gazeuse HP 5890 (la colonne HP-l est en gomme de méthyle silicone réticulé 50m*0,2mm, 0,5pm d'épaisseur de film, le gaz vecteur est I'hélium, Les chromatographies sur couche mince (ccm) ont été effectuées sur des plaques de silice

. Rùfltrr{lh, H", t, J:7,1I7z., çHr), p.9

/. Gc, :45min ;mlz(%):29tpra+110,3), pp.155-182

. Ritfi{rhlulhu and . Cho, H" ,t, J:7,lH1CHr), p.3

G. Méthacrylate-de, $. , and R. Rùtr{ih, H", gu, J:7,2H2, CH2-CH2-CHù

. Dans-un-tricol-muni-d, un réfrigéran! sous afinosphere inerte, on introduit I équivalent de méthacrylate dans 100m1 de toluène. Le mélange est refroidi à -10oC

$. Méthacrylate-de and R. Rnflrirh, H", s, CHsacryl)

. Dans-un-tricol-muni-d-'un-réfrigérant, une ampoule à brome, d'un thermomètre et équipe d'une agitation magnétique, on introduit 0,5 mole de paraformaldéhyde et 0,05 mole de triéthylamine. 0,5 mole de phosphite de diéthyle est ajoutée goutte à goutte au mélange réactionnel qui, après totale addition, est chauffé à fort reflux

. Rdt, 0 o Eb: 113"C t4.10-2 mbar RMNIH (CDCI3X ô ; ppm) : 1,3 (6"Ff', t, J: T,LIIa,CII3)

. Dans-un-tricol-muni-d, un réfrigéran! d'un themromètre, I équivalent de paraformaldéhyde est introduit avec I équivalent de phosphite de diéthyle et 5o/o molaire de carbonate de potassium dans 150m1 d'élhanol. Le mélange est agité durant 12 heures puis filtré pour ôter le carbonaûe de potassium

=. Eb, C l4.l0a mbu RMNrH (cDcl3xô ; ppm): 1,2 (9,rr',m, cHr); z,g (2-Lr', d, J-Zl,gTz, cH2-p), p.CF

. Rdt=, 10-2 mbar nùûttU (CDCI3Xô ; ppm): 1

$. Partie-ex, CH2, I:l,9Hz, p.17

=. Eb, 10'2 mbar Rltm{rH (CDCI3Xô ; ppm): 1,3 (9"ff', m, CHr)

. Dans-un-tricol-muni-d, un réfrigérant et placé sous atmosphère d'azote,l équivalent d'acide ro-phosphonoalcaloique est introduit goutte à goutte avec du dichlorométhane anhydre (40 ml pour 0,1 mole) à une solution de chlorure de thionyle dans du dichlorométhane anhydre (80 ml pour 0,1 mole) Le mélange est laissé 3 heures à température ambiante. Le solvant est évaporé sous pression réduite, Formule, vol.14, p.1

. Rlr, 172,3 (c:o, J:20,gFIz) ; 6l,g (2cH2-o, I4,6lfz) (cH2, I:3,6H2), Itz), vol.340, issue.10, p.5

. Rmnrh, CDCI3X ô; ppm): 1,4 (6'TI, pp.31-37

. Riîmlth, [f, s, CH31s14,4)), pp.2-5

C. Synthèse-avec-le, 30 à 35) RO lll (crH5o)rl^

C. Chz, T+', s, CHrcM,qo)

*. It-',-m and C. , Ff', d, J : l3,7H1CH-p)

G. Ms, 69 min, m/z(o/o): 3l0wt'116, pp.323-32169

. Rùin-'h, T:f', e, J :7,l]Hq CH3)

. Rtlfi, ll3c (CDCI3X ô ; ppm): 165,4 (C:O,J : g,6llz), p.6

. ". Eu, II',qJ:B,6Hz

. Dans, un thermomètre et d'un réfrigérant, sous aûnosphère inerte, 5 g de monomère phosphoré est ajouté avec lo molaire d'AIBN. Le mélange çst alors chauft durant 4 heures à 90oC, puis solubilisé dans un minimum de chloroforme (-10m1) et

. Dans-un-tricol, muni d'un thermomète et d'un réfrigérant, p.29

. De-monomère-phosphoré-est-ajoute, M. Granrmes-de, and . Lo, Le mélange est alors chauffe durant 4 heures à 90"C, puis solubilisé dans un minimum de chloroforme (-10m1) et reprecipite dans 10 fois plus d'heptane. Après filtration sous vide, Ie solide obtenu est mis à secher. a= 3l-y xloo_ y 2,53. M où x est la masse de MAM

. Dans-un-tricol,-muni-d-'un-réfrigérantm, T. Riess, R. Ernst, B. Popp, H. Mtillee et al., avec l%o molaire d'AIBN et 7,3 équivalents d'acétonitile, afin 2, Prog.Polym. Sci. Nagasawa, M. Hotta K. Osawa, Journal of Analytical and Applied Fyrolysis Polym. Chem. Ed, vol.801206513550272, issue.33, pp.937-941, 1983.

D. W. Allen, E. C. Anderton, C. Bradley, and L. E. Shiel, Fire-retardant polymers. Polymerisation of 1-oxo-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2,2,2]oct-4-ylmethyl methacrylate, and its copolymerisation with methyl methacrylate, styrene, and triallylcyanurate, Polymer Degradation and Stability, vol.47, issue.1, pp.67-72, 1995.
DOI : 10.1016/0141-3910(94)00092-M

. Degrad, And stab, pp.267-277, 2000.

-. Jeanmaire, Thèse de doctorat de I'université de Montpellier 1,2002. tn -G. Odioq "La polymérisation : principe et applications, Polytechnica, p.4

. G. Ae-c, E. Overberger, and . Sarlo, nt -P. Chaudron, Thèse de doctorat de I'université de Mrelz, J. Polym. Sci. A, vol.274, pp.1017-160, 1952.

D. R. Dalton, V. P. Dutta, and D. C. Jones, Bromohydrin formation in dimethyl sulfoxide, Journal of the American Chemical Society, vol.90, issue.20, pp.5498-175, 1968.
DOI : 10.1021/ja01022a030

. O. Ot-c, R. Guss, J. Rosenthal, and . Am, Advanced Organic Chemistry, Third Edition, 19g4 Curci, thèse de doctorat de I'université de MeÛ.,1992. ot -B. Pees , Thèse de doctorat de I'université de Metz,200l. on -A, Chem. SocN. Pudovilq E.M. FaizulJin,Zh. Obsh. Khim. Zh. obsh. Khim, vol.76, issue.27, pp.2549-2551, 1955.

P. J. Baraldi, M. Guarneri, F. Moroder, G. P. Pollini, and D. , simoni, synthesis, 653,lgg2. 5t -T. Jeanmaire, Thèse de I'université de MontpellierII,2}}2. tu -J. Zon, Synthesis, 324,lggl. 5t -A, N. Pudovik, I.V. Konovalova" Chem. Abstr, vol.57, pp.34-34, 1962.

F. C. Shilling, F. A. Bovey, M. D. Bruch, S. A. Kozlowski-ut-f, T. Tûdos et al., Al0 : 15t3,t976, J. Macromol. Sci., Chem.J.P. Vairon, Physico-chimie des polymères Am. chem., Div. porym. chem. A. Hamins, polym. Degad. and stab. Analysis, vol.1, issue.26, pp.4-1422740, 1985.

. Stab, Peterson, s. vyazovkiq c.A. wight,lvlacromol. Rapid commun, J. phys. chem, vol.79, issue.20, pp.271-281, 1999.

*. P. Fenimore and F. J. Martin, Modern plastics, J. Appl. polym. Sci, vol.44, issue.31, pp.4-269, 1966.

. W. E-'-d, . R. Van-krevelen-f, F. M. Lvlayo, and . Lewis, Polymer, 16 : 615,1975. e3 -V. Babraukas, Heat release and fire hazrfi"Vol I : I-g,t993. t -C. Hugget, Fire and ldaterials, J. Am. Chem. Soc, vol.4, pp.61-6566

. Conde, nsation de I'acide phosphorique en acide pyrophosphorique0