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, | -Introduction ___ ll -Analogues hétérocycliques des dihydro indénothiinnes et tétrahydro indénothiépinnes
, I | 1 -Synthèse des composés de structu re ( l) ___ ll 2 -Synthèse des composés de structure (ll)__ ll 3 -Caractérisation spectrographique des composés hétérocycliques de structures (l) et (ll, p.27
, ll 3 A -Spectrographie ultraviolette, p.27
, ll 3 B -Résonance magnétique nucléaire, p.36
, Réactivité des composés (l ) et (l l) _ -__ M lll -Anaf ogues bihétérocycliques du phénanthrène, p.49
, Synthèse des composés, p.50
, lll2 -Synthèse des composés (lV)
, | 3 -Caractéristiques spectroscopiques des composés (l I l) et (lV, p.55
, , p.56
, -OO lll 4 -Réactivité des hétérocycles (lll) et (lV) vis-à-vis de I'acétylation selon Friedel-Crafts, p.63
, P.gg, vol.1
, ll -Analogues oxygénés des dihydroindéno thiinnes et tétrahydro indéno thiépinnes lf 1 -Synthèse des composés hétérocycliques A 12et A tS _ 1)ComposésA 1etA2 2l c,: -[benzo (b) furyl -3 thio] alcanoiques A3
, Réduction des cétones A 10 et A l l __ ll 2 -Synthèse des composés hétérocycliques A 23 et A ZA ____ 1) sel de lithium du benzo (b) furyl -2 thiol A te - 2) Condensation avec les esters <,.r -halogénés
, Acides A 19 et A 29 _ 4)Cyclisation des acides A 19 et A 29
, Réduction des cétones A 21 et A22 ll 3 -Acétylation des composés hétérocycliques A 12
, |||-Ana|oguesbihétérocyc|iquesduphénanthrène lll 1 -Synthèse des composés A 31 et A 34
, Chloro -3 formyl -2benzo (b) furanne 2)Condensation avec les c,r -mercaptoalcanoiques 3)
, lll2 -Synthèse des composés hétérocycliques A 44, A 39, A 41 et A CZ, p.86
, Condensation du dérivé lithié A 16 avec les composés carbonylés a -halogénés, p.86
, Acétylation des composés hétérocycliques de structure
, Acétylation des composés hétérocycliques A 38, pp.41-44
, Conclusion Bibliographie