E. Constitutive,

E. Phoshates,

E. Des and . Amerobies,

D. De, L. De, E. De-l-'actiyite-d-'echantillons-conposes-d-'ixtmits-d-',-4cinctobacier, and . Boue, ECMNTILLONS DITS AVEC "ETALON INTTRNE")

D. Ryt, occtût? porrroit âtre ptnspfrorylé dà sn pffiqe à trovers lo mernbrane Ftr une molârule membraneire (por oc. ptmphetidyl ql)aeerol), à sr tour ptmphorylae par le poly-P. D'zutre part, les polyphaephates pourraient phaephoryler l'aeÉtate par arnlogle wae la phaephorylstion de l'aaetate por l

+. Poly-(-p-)-n and . Chr0mg, poly-(p)n_ 1 + CH5CO0-(p) -certaines baetéries, comme ,binetMtae, paesà1ent l'en4yme aeÉtete-kinffie (TAYLOR e/ tJUNt,lg6t;.,uNt, t97g), mais son aetivité

, un groupement phaephate aes polyphosphates vers l'aeétate serait impaesible, les polyphmphates pourreient phaephoryler I'ADP par la réaetion inverae de la polyphaephote-kinae (|-|AROLD e/ |'fAROLD, 1964; KORNBERO et at, t9s7; KULAEV er vAOAB0v, lg8s). L'ATP pourait alors phaephoryler l'mÉtate: Poly-(P)n + ADP, poly-(p)n_ I * ATp ATP + CHsCOOH ADP+ CH3C00-(P) + pi

, Le pyrophaephospate ( PPi) est faeilement hydroly# pour donner deux orthophaephates

, aeétyl-phaephate formé sersit transformé en aeÉtyl-caenayme A par l.enayme phosphotronsaÉtylaee ( LôTTER, I 984), en qtnservant su moins partiellement l'Énergie de la liaison -P, et en libérant un phoshate inorganique dans le rytoplaeme, P) + CoA CHJCO-SCoA + (P)i, p.0

. Dans, la aenaentratlon en phaephatae peut ds/enlr plus élR/ae rhns le rytoplaeme que dans le milieu, et les phaephates tendent à sortir de la cellule par diffusion d'un grdient de concentrotion ( NICH0LL$, t 979

. Dans-l-'hypothèse-d, une phaephorylation de l'aeÉtate directement par le poly-p ou via I'ATP, un gnoupement phaephate aet relargué pour chque molrhule d'oaetate absorbÉ, en mrd avec les observations ê COIIEAU et ail19g5); EKANA et ail1994), SE et aL, 1952.

, DEns l'frypothèae où l'edtate aet dlraetement aemplexé par le ffinz)/me A (selon llAMlS el aL, 1985) eux orttrophaephates sont relergués, en mrd orae csrteines observations ê WENTZTL et a, 19S1) et DEYRIES et at

, BB

L. Dans-tous and . Cae, dae cations métolliquae sont transportés en panallèle syae les phaephotae

, alnsl lae chargae élaetrlquae sont neutrallsh (S 1

L. Coa, F. , /. Chen, and /. , Lasynthèaedu pHB est une "voie secondaire". Elle ne donne pae dinectement lieu à ls production d'ATp ou à d'autre formae d'énergie, mais elle evite le blmge de certeinae "voiae principelae" aeusé por l'épuisement du MD*. Le pHB joue alors le rôle d'aeepteur d'électrons. En effet, le pHB est un pnoduit de staekaç de aerbone à l'étot réduit. Son influence sun la pression aemotique et sur l'ftuillbre des réaetions aet minimale. Par l'aetérification dae monomèrae, lae groupements aet"boxylae sont neutralisÉs, et I'influence

. Lae-phénomènae-de-relargqe-de-phmphore, eaeumulation de pHB sont limités par la quentité d'aeÉtate disponible dans le milieu, ou, dons I'hypothèse où les polyphaephates aenstituent une s0urce ft phaephotae "aetivés", par la quantité ft polyphaephatae disponiblae trns la aellule

. Pan-un-mâ, anisme non élucidé, l'enayme polyphaephate-kinaee aet induite lors du s6jour en anaérobie ( S 4.3). 0r, les fsibles concentrations en ATp ( p0T0lETER e./ EVANS, I 9gJ

, AïP + poly-(P)n =-- ADp + poty-(p)n+I

, Une dégndotion, via la voie aetolysée par l'aeétate-kinaae, por la réaetion inverse de la polyphaephate-lclnae

, métabolisme respiratoire (où l'oxygène est l'aepteur finol es élaetrons libér'ae par I'oxydation des molécules orçniquae), une gnende partie &s moléculae orçniquae aentenuae dans l'aeu résiduoir e peut être dégradée et utilisée pour la synthèse de aenstituents celluleires ou pour la production rl'énergie, Dens des conditions où les baetéries effectuent un

, La voie de la cÉgraûtion du pHB est reprÉsentfo schémetiquement dans la figure 1

, aetyl-CoA prduit peut être utiliae 6ns un e/entail de voiae métoboliquae, Une de ces voiae aet le rycle de KREBS

L. Polyphospi-iate-kimse, N. Chez, . Souches, and . Pures,

, Lae résultats obtenus lors des essais avec des souches pures (s 4.1 et 4.J), permettent d'apporter certains éléments de réponse aux questions suivontae: quels orçnismes sont responsablae de l'accumu'lation biologique du phaephore dans lae bouae

, oupe Aunetobaets aet généralement neconnu. Cependant, au moins deux opinions existent quant au rôle des autrae groupes taxonomiques dons l'éliminotion biologique du phaephore. Pour certeins, le rôle de sureccumulation de phosphore dans la boue doit être attribué eu seul groupe Actnetobaeter (BUCFI\N l9E3, OLOETE eta/. T0NMZY, p.5, 1980.

0. and /. Allen, I 984; LOTTER, | 984, 1984.

, 3 confirment des hypothèses issues des eaeais raelisae à l'ai@ rb taehniquae différentes En outre, la aehérence dae rhnnéae obtenuae à l'aide du dry de le polyphaephete-kinase et de taehniques différentes confirment la velidité scientifique de la technique du dosqe. Ainsi, une aetivitÉ de lo polyphosphate-kinaee a été tÉtaetfu chez Acr'netabaeler aelwtrcus; la même souche aeumule dae quantités importantes de phosphore dans des conditions d'alternance #robiose/sn#robi0se; 5,5 E ch phaephore psr rapport au poids sec (aesais en fermenteun raeli#s par I'IE0ANCK; comm pers.). Par contre, chez. ,4eromonae hydraphila, aucune aetivité n'a pu Être detectee dans des conditions d'alternance antÉrobiose/aérobiaee, Une partie de nos résultats rapportés dans le S 4

S. De, P. Par, and . Au-poids-sec, ll feut cependent noter que BR0DISCH e/ TJOYNER ( | 985) rapportent lo présence chae. ,leromanae punctata û gronules identifies à l'eide d'une aeloration comme des polyphaephatae. Bien que Paeuùnonae vaerbularis aeumule du phaephore (3,5 I & P par ropport ou poids sec; |'IEOANCK, ry.crT ) son aetlvité polyphaephate-kinaelque n'étoit pae mesurable à l

, Quont au mânnismes d'aeumulation intraellulaire de phaephore mis en jeu, HARoLD ( 1966) en distingue tleux (S 1.5): une mumulation tle polyphaephatae lors d'une carenae en