I. Ril4n and R. 13c, Voir tableau no 4, 1O GC/MS: Voir tableau no 8

. La-solution-ainsi-obtenue-est-alors-analysée-en-spectrométrie-de-masse, rv.2) En présence de [NaI + MesSlCU Dans un réacteur muni d'un réftgérant, d'un thermomètre et équipé d'une agitation magnétique, on iretroduit, sous atmosphère d'azote, 20 mmol de dérivé sulfuré, 40 mmol d'iodure de sodium (NaI) et 6O mmol de chlorure de triméthylsilyle (MesSiCl) dans 30 ml d'acétonitrile (MeCN) anhydre

. La-solution-ainsi-obtenue-est-alors-analysée-en-spectrométrie-de-masse, fV.3) En présence de UesSlI Dans un réacteur muni d'un réfrigérant, d'un thermomètre et équipé d'une agitation magnéUque, on introduit 2O mmol de dérivé sulfrrré et 4O mmol d'iodure de triméthylsilyle (MesSiI) dans 30 ml d'acétonitrile (MeCN) anhydre

. La-solution-ainsi-obtenue-est-alors-analysée-en-spectrométrie-de-masse, Réactlvtté d'alcools sulfrrrés vls à vis de catatyscurt acldes IAF:rs, HcxJ V. f ) En présence d'APTS Dans un réacteur muni d'un réfrigérant et équipé d'une agitation magnétique, on introduit 5O mmoles d'alcool-sulfuré et de I'APTS (loo/o molaire) dans 50 ml de cyclohexane. On chauffe le mélange à reflux pendant 24 heures. Le solvant est alors éliminé sous pression réduite, Comprehensive organic chemistry, vol.3, pp.3-487, 1979.

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