Complete assignment of 1 H and 13C NMR spectra of 1, 2, 4-trisubstituted pyrroles

Abstract : 1,2,4-Trisubstituted pyrroles were synthesized with an original one-pot domino allylic amination/palladium-catalysed Sonogashira cross-coupling and heterocyclisation process. 1H and 13C NMR spectra were assigned for twelve new compounds containing different substituents in positions 1 and 2, and a carboxylic acid or ester group in position 4. Each assignment was based on the combination of one, and two-dimensional experiments (APT, COSY, HMBC).
Type de document :
Article dans une revue
Journal of Spectroscopy, Hindawi, 2013, 2013, 146541 / 7p. 〈10.1155/2013/146541 〉
Domaine :
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https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01524648
Contributeur : Srsmc Ul <>
Soumis le : jeudi 18 mai 2017 - 15:44:29
Dernière modification le : mercredi 24 octobre 2018 - 15:34:02
Document(s) archivé(s) le : lundi 21 août 2017 - 00:26:36

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Elsa Anselmi, Mohamed Abarbri, Alain Duchêne, Sandrine Lamandé-Langle, Jérôme Thibonnet. Complete assignment of 1 H and 13C NMR spectra of 1, 2, 4-trisubstituted pyrroles. Journal of Spectroscopy, Hindawi, 2013, 2013, 146541 / 7p. 〈10.1155/2013/146541 〉. 〈hal-01524648〉

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