How b1,3-Galactosyltransferase 6 defect produces a rare genetic disease, the Ehlers-Danlos syndrome: a functional and molecular investigation - Université de Lorraine
Poster De Conférence Année : 2017

How b1,3-Galactosyltransferase 6 defect produces a rare genetic disease, the Ehlers-Danlos syndrome: a functional and molecular investigation

Domaines

Biochimie, Biologie Moléculaire Génétique humaine

Sandrine Gulberti  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01707173

Soumis le : lundi 12 février 2018-15:44:39

Dernière modification le : mardi 25 juin 2024-10:07:21

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Dates et versions

hal-01707173 , version 1 (12-02-2018)

Identifiants

  • HAL Id : hal-01707173 , version 1

Citer

Benjamin Jolivet, Xiaomeng Pang, Fransiska Malfait, Tim Van damme, Sandrine Gulberti, et al.. How b1,3-Galactosyltransferase 6 defect produces a rare genetic disease, the Ehlers-Danlos syndrome: a functional and molecular investigation. 7 Lakes proteoglycans conference: Proteoglycans 2017, Sep 2017, Varese, Italy. ⟨hal-01707173⟩

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