Le syndrome de Gougerot-Sjögren est une maladie auto-immune caractérisée par une infiltration lymphoïde des glandes salivaires et lacrymales responsable d'une sécheresse buccale et oculaire et la production de multiples autoanticorps. Des manifestations articulaires pulmonaires ou neurologiques peuvent également être associées. L'origine de la maladie est inconnue. Le rôle de l'apoptose et/ou d'un dysfonctionnement du tissu glandulaire est fortement suspecté. la thérapeutique actuelle est principalement symptomatique. Nous avons effectué une analyse structurale par RMN et modélisation moléculaire des peptides complémentaires et non complémentaires du peptide La/SSB épitope autoantigène des lymphocites B en relation avec ce syndrome. Le but de cette étude étit de vérifier la complémentarité conformationnelle de ces deux peptides. les résultats sont encourageants et pourraient ouvrir une nouvelle voie dans le traitement du SGS et d'autres maladies auto-immunes.