La prise en charge de l'inhibition de la lactation du post-partum - Université de Lorraine Accéder directement au contenu
Mémoire / Rapport De Stage Année : 2014

La prise en charge de l'inhibition de la lactation du post-partum

Résumé

Introduction : En 2013, le taux d'allaitement maternel en France est de 70%, néanmoins il peut êtreprescrit un médicament inhibiteur de la montée de lait chez certaines femmes le nécessitant. Il existeplusieurs types de traitement dont la bromocriptine (Parlodel® 2,5 mg cp) en première intention et ladihydroergocryptine (Vasobral®), utilisée hors AMM, en cas de contre-indication à la bromocriptine.Nous avons souhaité observer l'efficacité (à savoir, l'absence d'écoulement de lait) et les effetsindésirables respectifs de la bromocriptine et de la dihydroergocryptine dans l'inhibition de la lactation,dans le cadre d'une étude descriptive menée à la Maternité Régionale Universitaire de Nancy de marsà juillet 2013 inclus. Résultats/Discussion : Nous avons obtenu deux groupes de patientes : 61traitées par bromocriptine et 11 traitées par dihydroergocryptine. Dans le bras bromocriptine, 55% despatientes n'ont présenté aucun écoulement mammaire sur toute la durée du traitement, contre 30%dans le bras dihydroergocryptine. La douleur mammaire décrit un pic à J14 quel que soit le traitementde même qu'il existe une recrudescence des effets indésirables à J14. Ce pic douloureux peuts'expliquer par des remaniements physiologiques de la glande mammaire. De plus, d'après notreanalyse, la consommation de tabac favoriserait l'apparition d'écoulements, et ainsi, augmenteraitl'inefficacité du traitement. Nous n'avons pas constaté de lien entre l'obésité ou le diabète gestationnelsur l'efficacité du traitement inhibiteur. Les résultats de notre étude révèlent donc une efficacitépartielle de la bromocriptine, ainsi que des effets indésirables fréquents, ayant parfois nécessité l'arrêtdu traitement. En ce qui concerne la dihydroergocryptine, la faible taille de l'échantillon étudié ne nouspermet pas de conclure quant à l'efficacité et la tolérance du traitement. Conclusion : De la mêmemanière que les conclusions 2013 du groupe de travail de l'ANSM montrant un rapport bénéfice-risquedéfavorable pour ces 2 molécules, notre étude démontre qu'il est légitime de s'interroger surl'intérêt de la bromocriptine, de la dihydroergocryptine ainsi que sur la pertinence des alternativesdisponibles dans l'inhibition de la lactation.
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hal-01732841 , version 1 (14-03-2018)

Identifiants

  • HAL Id : hal-01732841 , version 1

Citer

Claire Pratelli. La prise en charge de l'inhibition de la lactation du post-partum. Sciences pharmaceutiques. 2014. ⟨hal-01732841⟩
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