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Master thesis

Atrophie du système nerveux central et progression clinique et radiologique au cours de la sclérose en plaques récurrente rémittente de diagnostic récent : étude de la cohorte ICOFA

Résumé : La survenue d?une atrophie cérébrale et médullaire est un évènement connu au cours de l?évolution de la sclérose en plaques (SEP). Toutefois, la précocité de la survenue de cette atrophie et surtout son évolutivité restent encore peu connues. De plus, établir un lien entre les paramètres de l?IRM médullaire et ceux de l?IRM cérébrale reste une priorité actuelle. L?objectif de cette étude est d?évaluer l?évolution du volume cérébral et médullaire et sa corrélation avec les paramètres cliniques et radiologiques dans une cohorte de patients récemment diagnostiqués et nécessitant la mise en place d?un traitement de fond. 40 patients, recrutés Nancy et Metz, ont bénéficié de 5 évaluations neurologiques et de 4 IRM cérébrales et médullaires en 3 ans. Il s?agit de patients âgés de 18 ans ou plus, présentant une forme récurrente/rémittente de SEP définie selon les critères de McDonald et al (2005), pour lesquels une indication de traitement de fond par interféron a été retenue dans un délai de 3 à 4 semaines. L'analyse des données cliniques et radiologiques pourrait permettre de confirmer la précocité de lasurvenue de l?atrophie du système nerveux central et de préciser les corrélations entre atrophie cérébrale, atrophie médullaire et évolution clinique
Document type :
Master thesis
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https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01733131
Contributor : Colette Orange <>
Submitted on : Wednesday, March 14, 2018 - 3:36:42 PM
Last modification on : Friday, October 23, 2020 - 4:49:59 PM
Long-term archiving on: : Tuesday, September 4, 2018 - 10:11:45 PM

File

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  • HAL Id : hal-01733131, version 1

Citation

Basile Wittwer. Atrophie du système nerveux central et progression clinique et radiologique au cours de la sclérose en plaques récurrente rémittente de diagnostic récent : étude de la cohorte ICOFA. Sciences du Vivant [q-bio]. 2015. ⟨hal-01733131⟩

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