Les systèmes multiparticulaires par voie orale dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin - Université de Lorraine Accéder directement au contenu
Mémoire / Rapport De Stage Année : 2012

Orally multiparticulate systems in inflammatory bowel diseases

Les systèmes multiparticulaires par voie orale dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin

Résumé

Dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin, les lésions au niveau du côlon sont communes à la RCH et MC. Le traitement préconisé dans ces maladies consiste généralement en l'administration d'agents anti-inflammatoires.Pour atteindre le côlon et pour être libérée et absorbée, la forme galénique doit être formulée en tenant compte des obstacles du TGI. Les différentes stratégies développées pour atteindre ce but, ce sont basées sur les caractéristiques spécifiques de cet organe, par exemple le PH, la micro florebactérienne du côlon, et le temps du transit intestinal.Néanmoins, ces paramètres peuvent varier d'un individu à un autre, mais aussi en cas de pathologie.Ainsi, la plupart des modèles proposés ne protègent pas de la libération prématurée du principe actif ou sa dégradation avant d'atteindre le côlon.Dans le but d'obtenir une libération spécifique dans le côlon plus fiable, des systèmes multiparticulaires ont été développés. Il a été démontré que les formes multiparticulaires avaient une distribution plus uniforme dans le côlon, un temps de transit moins influencé par la prise alimentaire, présentent moins de variations inter et intra-individuelles et circulent plus lentement à travers le côlon.Une autre voie de recherche, plus prometteuse, est le ciblage des zones inflammatoires par les micro et nanoparticules.
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Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)
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Dates et versions

hal-01733355 , version 1 (14-03-2018)

Identifiants

  • HAL Id : hal-01733355 , version 1

Citer

Fatima Mario. Les systèmes multiparticulaires par voie orale dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin. Sciences pharmaceutiques. 2012. ⟨hal-01733355⟩
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