Les pathologies cardiovasculaires représentent la cause majoritaire de décès dans le monde. Parmi ces pathologies figure la thrombose. On différencie d’une part la thrombose artérielle dont les complications sont l’AVC et l’infarctus du myocarde. D’autre part, parmi les complications de la thrombose veineuse, citons lathrombose veineuse profonde ou encore l’embolie pulmonaire. Il existe actuellement de nombreux médicaments antithrombotiques sur le marché. Schématiquement, les antiplaquettaires sont utilisés pour prévenir la thrombose artérielle, tandis que les anticoagulants sont administrés pour prévenir la thrombose veineuse. Quant auxthrombolytiques, ils sont utilisés en urgence comme traitement curatif de la thrombose. Toutefois, l’administration de telles molécules n’est pas sans conséquence : les héparines exposent à un risque de thrombopénie, l’administration d’AVK nécessite un strict suivi biologique, il n’existe pas d’antidotes pour les AOD, Ticagrelor exposent à un risque de dyspnées et de bradycardie, … Aussi, la recherche clinique pour de nouveaux antithrombotiques devrait s’orienter vers des molécules présentant un meilleur rapport bénéfice/risque. Ce document présente le profil de l’antithrombotique idéal. Puis,il est discuté de la pertinence de cibles antithrombotiques potentielles, au vu des connaissances actuelles de la physiologie de l’hémostase. Enfin, sont présentées les molécules antithrombotiques qui font actuellement l’objet d’essais cliniques. Les objectifs, la méthodologie et les résultats de ces essais sont également traités.