Mycobacterium xenopi (M. xenopi) est une mycobactérie atypique scotochromogène, à croissance lente, principalement responsable d'atteintes pulmonaires. L'inoculation directe du germe consécutive à un traumatisme ou à l'emploi de matériel contaminé semble jouer un rôle croissant dans la transmission. Le traitement des infections à M. xenopi est long, difficile et peucodifié étant donné le faible nombré de données concernant la sensibilité du germe aux antibiotiques. Aussi était-il intéressant d'évaluer, pour 14 souches, la sensibilité in vitro à l'amikacine, la clarithromycîne, l'éthambutol, l'ofloxalcine et la rifampicine, par détermination des concentrations minimales inhibitrices (CMI) en milieu gélosé. Les CMI de l'amikacine, de la clarithromycine et de l'ofloxacine sont basses, ce qui justifie leur utilisation dans le traitement de première intention des infections à M. xenopi. Les CMI de l'éthambutol sont supérieures auxconcentrations sériques de l'antibiotique. Son utilisation thérapeutique repose cependant sur son efficacité in vivo en dépit de la résistance du germe in vitro. Enfin, la sensibilité des souches à la rifampicine est variable. Le faible nombre de souches étudiées n'autorise cependant pas à écarter la rifampicine du traitement de première intention des infections à M. xenopi.