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Master thesis

Hypertension portopulmonaire: à propos de 8 cas adaptation de la circulation pulmonaire à l'effort

Résumé : L'hypertension portale est une condition associée à l'hypertension artérielle pulmonaire. La dysfonction endothéliale joue un rôle essentiel dans la pathogénie de cette affection. L'hypertension portale favorise l'hypertension artérielle pulmonaire probablement par un hyper-débit pulmonaire et par le shunt hépatique de substances provenant de la circulation porte. Ces phénomènes provoquent une inflammation péri-vasculaire, une vasoconstriction, un remodelage vasculaire et des thrombose in situ. L'étendue des zones mal perfusées dépendrait de la sévérité de l'hépatopathie. Dans la série rapportée, il existe une hypoxémie liée à une inégalité des rapports ventilation-perfusion et à une pression du sang veineux mêlé en oxygène diminuée. Il a été mis en évidence une corrélation entre le score de Child Pugh et l'hypoxémie, témoins de l'influence de la sévérité de l'hépatopathie sur la répartition de la perfusion pulmonaire. Par contre, l'adaptation de la circulation pulmonaire à l'effort n'est pas corrélée à la sévérité de l'hépatopathie. La limitation de l'exercice est liée à l'insuffisance cardiaque droite et à l'augmentation majeure de la résistance vasculaire pulmonaire.
Document type :
Master thesis
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https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01734286
Contributor : Colette Orange <>
Submitted on : Wednesday, March 14, 2018 - 4:32:18 PM
Last modification on : Friday, October 23, 2020 - 4:50:16 PM
Long-term archiving on: : Wednesday, September 5, 2018 - 1:08:10 PM

File

SCDMED_T_2003_MONGARS_PONCOT_R...
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Identifiers

  • HAL Id : hal-01734286, version 1

Citation

Raphaëlle Ponçot. Hypertension portopulmonaire: à propos de 8 cas adaptation de la circulation pulmonaire à l'effort. Sciences du Vivant [q-bio]. 2003. ⟨hal-01734286⟩

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