Au début des années 1960, le fentanyl, opioïde synthétique ayant une forte activité anesthésique et antalgique, a été découvert.Cette molécule, environ cent fois plus puissante que la morphine, constitue un atout important dans l'arsenal thérapeutique visant à traiter les douleurs intenses et rebelles.Cependant, le fentanyl possède à la fois une forte toxicité et un fort potentiel d'abus et de dépendance. La récente mise sur le marché de nouvelles formes galéniques contenant du fentanyl, destinées au traitement des accès douloureux paroxystiques d'origine cancéreuse, augmente la disponibilité de ce dernier. Face à la connaissance d'un risque avéré d'abus et de détournement du fentanyl, largement rapporté dans la littérature, la mise sur le marché de ces nouvelles spécialités s'est accompagnée de la mise en place de plans de gestion des risques visant à prévenir les risques d'abus, de détournement et de mésusage. Un suivi national des spécialités à base de fentanyl est réalisé par le Centre d'Evaluation et d'Information sur la Pharmacodépendance et d'Addictovigilance (CEIP-A) de Nancy permettant de dresser un état des lieux de la problématique du détournement du fentanyl en France.La collaboration du CEIP-A avec le service médical du Nord-Est, a permis une étudesur les données des prescriptions d'Actiq® et de Durogésic® entre 2007 et 2009dans les officines de Lorraine (hors Moselle). Cette analyse a permis d'évaluer l'évolution de ces prescriptions et le respect des conditions de l'Autorisation de Mise sur le Marché (indications, posologies...) de ces médicaments à base de fentanyl lors de leur prescription.