Persistent polyclonal B-Cell lynphocytosis : follow up of 33 patients - Archive ouverte HAL Access content directly
Master Thesis Year : 2009

Persistent polyclonal B-Cell lynphocytosis : follow up of 33 patients

Lymphocytose polyclonale à lymphocytes binuclées : une série monocentiruqe de 33 patient(e)s

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Abstract

Une série de 33 patients atteints de lymphocytose polyclonale à lymphocytes binuclées (LPLB) est présentée. Dans la mesure où cette cohorte est l'une des plus importantes recensées, le but était de documenter au mieux les patients et de confronter aux données publiées afin de préciser cette entité. Cette anomalie concerne surtout les femmes fumeuses, présentant souvent un terrain familial et personnel des maladies auto-immunes, avec une hyper IgM. Nos constatations cliniques en font un diagnostic différentiel de la fibromyalgie. Biologiquement, nous avons pu préciser le profil immunophénotypique des lymphocytes B, avec implication d'une cellule B IgM[indice]bright+D[indice]dimCD27+ possiblement IgM mémoire de la zone marginale splénique. L'expression des TLR 7, 9, 10 montre une hyperexpression inhabituelle. Ce profil est spécifique et permet de faire le diagnostic positif / différentiel de LPLB. Une composante génétique est suggérée par la fréquence élevée du phénotype HLA DR7 ainsi qu'un cas familial (mère et fille). L'évolution des patients, bien que pour la plupart stable et bénigne, impose un suivi, puisque l'incidence des pathologies cancéreuses (surtout lymphomateuses) est plus élevée que dans la population générale.
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SCDMED_T_2009_SOKOLOWSKA_GILLOIS_JOANNA.pdf (5.27 Mo) Télécharger le fichier
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Dates and versions

hal-01738957 , version 1 (20-03-2018)

Identifiers

  • HAL Id : hal-01738957 , version 1

Cite

Joanna Sokolowska-Gillois. Lymphocytose polyclonale à lymphocytes binuclées : une série monocentiruqe de 33 patient(e)s. Sciences du Vivant [q-bio]. 2009. ⟨hal-01738957⟩
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