INTRODUCTION: Nous avons souhaité étudier si les femmes ayant présenté une hémorragie du post-partum immédiat (HPPI) sans facteur de risque préalable à la Maternité Régionale de Nancy (MRUN) avaient reçu des doses d'ocytocine, définies comme à risque d'après l'étude de l'INSERM portant sur la "stimulation du travail par l'ocytocine et le risque d'hémorragie grave du post-partum". MATÉRIEL ET MÉTHODES: Une étude descriptive monocentrique rétrospective a été menée sur 80 dossiers de parturientes de la MRUN ayant présenté une hémorragie sans facteur de risque préalable. RÉSULTATS: la majorité des femmes de notre échantillon a présenté un travail spontané et a reçu de l'ocytocine pendant le travail sans indication dont une à des doses définies comme à risques par l'INSERM. L étiologie principale des HPPI s'est avérée être l'atonie utérine. DISCUSSION: Nos résultats semblent compatibles avec la plus part des données de l'INSERM notamment sur le dépassements des débits de Syntocinon® et sur l'étiologie de l'HPPI.Au vue des risques que peut présenter cette hormone de synthèse, il apparaît judicieux de la replacer dans son rôle de thérapeutique.