Dépistage néonatal des maladies métaboliques : constats et propositions

Résumé : Le dépistage néonatal des maladies métaboliques: phénylcétonurie, hypothyroïdie, hyperplasie congénitale des surrénales, mucoviscidose, drépanocytose, est une action de médecine préventive efficace, permettant de reconnaître et de traiter rapidement ces affections congénitales. Ce dépistage est effectué à 72 h de vie de l'enfant. Une information préalable des parents sur ce dépistage et son utilité est nécessaire afin d'obtenir leur accord pour le prélèvement sanguin. Qu'en est-il des connaissances du côté des parents notamment des mères? Quel moment jugent-elles le plus opportun pour recevoir toutes ces informations? Pour tenter de répondre à ces interrogations, nous avons réalisé une enquête par questionnaire auprès des accouchées de l'hôpital maternité de Metz et de l'hôpital Bel Air de Thionville. Les résultats obtenus montrent que les femmes ont des méconnaissances sur ce dépistage et qu'en majorité elles souhaiteraient une information au cours de la grossesse. Ainsi il nous parait souhaitable de répondre à cette attente et en parallèle de renforcer l'information au moment de la naissance.
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Master thesis
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http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCDMED_MESF_2010_DONNEN_AUDE.pdf
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Contributor : Memoires Ul <>
Submitted on : Tuesday, October 2, 2018 - 12:22:52 PM
Last modification on : Tuesday, October 2, 2018 - 12:42:44 PM
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Aude Donnen. Dépistage néonatal des maladies métaboliques : constats et propositions. Médecine humaine et pathologie. 2010. ⟨hal-01885805⟩

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