En partant du constat que la rhinophonie persistait chez l'enfant microdélété 22q11 malgré la rééducation orthophonique, je me suis posé la question de la nécessité de mettre en place une prise en charge précoce et spécialement adaptée à ces jeunes patients. De ce fait, différentes interrogations ont émergé : la faisabilité de cette prise en charge, les besoins de ces enfants en orthophonie et dans les domaines médicaux, et l'existence ou non de rééducations déjà existantes. Ce travail est articulé en cinq parties : Une description du syndrome qui m'a permis de déterminer qu'i! n'y avait pas de contre-indications majeures pour la prise en charge précoce de ces enfants. Une liste des besoins de ces patients qui conclut qu'ils font état de réels troubles et retards relevant de l'orthophonie. Un inventaire des médecins spécialistes que ces enfants doivent nécessairement rencontrer qui prouve l'opportunité d'nne prise en charge multi-disciplinaire. Une présentation de cas lorrains qui montre que beaucoup d'enfants ne bénéficient pas de prise en charge précoce voire pas de prise en charge orthophonique du tout. Et, pour finir, j'ai présenté deux point de vues qui différent sur la façon de prendre en charge ces enfants, mais qui aboutissent à la même conclusion: la nécessité d'une prise en charge précoce spécifique et systématisée.