Fixation protéique et métabolisme stéréosélectifs de l'étodolac : études fondamentale et clinique - Université de Lorraine Accéder directement au contenu
Thèse Année : 1999

Fixation protéique et métabolisme stéréosélectifs de l'étodolac : études fondamentale et clinique

Isabelle Mignot-Jarecki
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 787262
  • IdRef : 160184797

Résumé

Non disponible / Not available
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), utilisés dans le traitement des rhumatismes inflammatoires et de la douleur, peuvent exister selon deux configurations distinctes appelées énantiomères R et S, possédant des propriétés pharmacologiques différentes : l'énantiomère S serait majoritairement responsable de l'activité anti-inflammatoire in vivo. La forte fixation des AINS chiraux sur la sérum albumine humaine (SAH) (> 95 %), qui peut être stéréosélective, conditionne leur effet pharmacologique, car seule la fraction libre de ligand peut atteindre son principal site d'action, la cavité articulaire. Les AINS chiraux sont fortement métabolisés, souvent de façon énantiosélective, sous forme d'acylglucuronides par les UDP-glucuronosyltransférases (UGT), et également sous forme de métabolites hydroxylés par les cytochromes P450. [...]
Fichier non déposé

Dates et versions

tel-01747261 , version 1 (29-03-2018)

Identifiants

  • HAL Id : tel-01747261 , version 1

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Citer

Isabelle Mignot-Jarecki. Fixation protéique et métabolisme stéréosélectifs de l'étodolac : études fondamentale et clinique. Médecine humaine et pathologie. Université Henri Poincaré - Nancy 1, 1999. Français. ⟨NNT : 1999NAN12016⟩. ⟨tel-01747261⟩
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