L'époxydation sélective d'esters (meth)acryliques insaturés par différents agents époxydants classiques a été étudiée. Il a été montré qu'une haute sélectivité et de bons rendements étaient obtenus en utilisant le système peroxyde d'hydrogène (20%) tungstate de sodium dans des conditions de transfert de phase. De nombreux nouveaux monomères (meth)acryliques époxydes ont ainsi été obtenus. Le concept de fonctionnalisation sélective de doubles liaisons isolées de (meth)acrylates insaturés a été étendu à l'action d'agents électrophiles puissants, comme les chlorures de sulfenyle ou avec des agents plus doux, tels que les hydrosilanes. Il a également été montré que, dans des conditions électrophiles-nucléophiles il était possible d'attaquer sélectivement la fonction époxyde de monomères époxy (meth)acryliques, ce qui a permis d'obtenir de nouveaux (meth)acrylates fonctionnels