aL'hydratation de neuf montmorillonites homoioniques (Li, 2 Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba) a été étudié durant la première étape de gonflement par : 1) volumétrie d'adsorption d'azote et analyse thermique à vitesse de décomposition contrôlée afin de caractériser l'état initial (sec) de l'argile; 2) gravimétrie d'adsorption d'eau, microcalorimétrie d'immersion et diffraction X avec un détecteur linéaire ou courbe dans le but de suivre la cinétique et les mécanismes d'hydratation. Dans le cas de la montmorillonite-Na, la capacité d'adsorption de vapeur d'eau dans l'espace interfoliorine semble être reliée à la valeur de la pression bidimensionnelle de la couche d'eau adsorbée sur la surface externe des tactoïdes. Tous les échantillons étudiés montrent un état hydraté à une couche à basse pression relative. A l'exception des montmorillonites Cs et Rb, l'hydratation entraine la formation d'un état hydraté à deux couches sur un large domaine de pression relative, cet hydraté à deux couches est interstratifié avec le premier. Pour les montmorillonites Mg, Ca, Sr, la stabilité de l'hydraté à deux couches cache la succession des différentes organisations structurales. Un état hydraéte à 3 couches d'extension faible a été observé pour les montmorillonites Na, Li et Ba