La décomposition thermique du n-décane et du cyclohexane seuls et en mélange a été étudiée dans un réacteur tubulaire à différentes températures (560-760c). Les produits des réactions ont été analysés par chromatographie en phase gazeuse. La formation des produits primaires des réactions a été expliquée par des mécanismes radicalaires en chaines et des stichométries qui décrivent les systèmes réactionnels ont été établies. Le comportement du cyclohexane seul ou en mélange s'est révélé très différent ; une explication a été donnée pour tenter de comprendre le phénomène. En fait, le changement de comportement provient essentiellement des réactions radicalaires en chaines ont été proposés pour modéliser les réactions de décomposition du décane et du cyclohexane ainsi que leurs mélanges à de faibles conversions (<10%). L'ajustement des paramètres cinétiques des différents processus a permis d'avoir un bon accord entre les courbes simulées de formation des produits et celles obtenues expérimentalement