Au sein d'un organisme eucaryote, la plupart des gènes sont activés ou inhibés à un stade précis de l'ontogénèse, dans un tissu ou une cellule particulière, ou en réponse à des molécules exogènes. De très nombreux mécanismes de régulation sont pré-traductionnels et se traduisent par une modification du taux d'ARN messager. Dans une première partie, nous avons développé et optimisé un protocole de quantification précise des taux d'ARNm, en étudiant plus particulièrement la limite de détection de la méthode et le protocole de dépôt des ARN sur slot blot. Nous avons appliqué cette technique à l'étude des phénomènes et mécanismes d'induction hépatique chez le rat. Nous avons caractérisé les effets de deux inducteurs, le RP 52028 et la dantrolène sur les taux d'ARNm codant pour différentes isoformes de cytochrome p-450. Nous avons confronté ces variations de taux de messagers avec celles observées pour les activités enzymatiques correspondantes, afin de préciser le ou les mécanismes impliqués. Nous avons déterminé les effets des mêmes molécules sur le taux d'ARNm codant pour la gamma-glutamyltransferase, et mis en évidence une corrélation entre cette enzyme et les isoformes P-450 2b1/2 après traitement par le RP 52028. Dans une seconde partie, nous avons analysé l'expression de l'ARN GGT dans le cerveau lors du développement, en parallèle avec la mesure de son activité enzymatique et observé une évolution différente pour les deux paramètres. Enfin, nous avons précisé la structure de l'extrémité 5 de l'ARN et montré que le messager exprimé dans le cerveau est diffèrent de l’ARN transcrit spécifiquement dans le rein