Ce travail concerne la complexation des ions CUII, COII et NIII par des extractants solubilisés dans différents types de micelles. On montre que le cœur hydrophobe des micelles peut jouer un rôle comparable à celui de la phase organique dans l'extraction liquide-liquide classique. Des études cinétiques par la technique de l'écoulement bloque ont démontré la possibilité d'effectuer des ralentissements considérables de la vitesse de complexation des ions métalliques étudiés, en présence d'un extractant lipophile, solubilisé dans des micelles cationiques. La cinétique de dissociation des complexes par acidification de la solution a également été étudiée en milieux micellaires. Comme dans les milieux homogènes, la cinétique de complexation dépend énormément de la nature du métal, avec des vitesses variant dans l'ordre CUII, COII, NIII. Les conditions de fort ralentissement mises en évidence, nous ont permis d'envisager des séparations entre les trois ions ci-dessus sur la base de leur vitesse de complexation. Des tentatives de séparation des ions COII et NIII ont été effectuées par un procédé de transport par membranes liquides, en développant une nouvelle cellule de transport qui a fait l'objet d'une étude détaillée. La technique d'ultrafiltration couplée à l'extraction micellaire, a donné des résultats plus intéressants. D'une part ils ont montré la possibilité de desextraire sélectivement en fonction du ph final choisi, exactement comme dans l'extraction par solvant classique; d'autre part ils ont permis de séparer les couples COII/NIII ou COII/CUII sur la base de leurs vitesses de complexation. Ces nouveaux procédés (extraction micellaire couplée à l'ultrafiltration) ont un avantage important du au fait que l'extraction peut être réalisée dans un milieu essentiellement aqueux, évitant ainsi l'utilisation de solvants organiques. Leur développement pourrait contribuer à la protection de l'environnement