Nouvelles voies de synthèse de lactones bioactives - Université de Lorraine Accéder directement au contenu
Thèse Année : 1994

New routes for synthesis of bioactive lactones

Nouvelles voies de synthèse de lactones bioactives

Christine Rabiller
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 790669
  • IdRef : 192886940

Résumé

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La synthèse enantiospécifique de lactones bioactives, inhibitrices d'une part de l'hmgcoa réductase, et d'autre part des lipases pancréatiques a été entreprise. Dans une première partie, l'accès facile et rapide à des composés de structure didesoxy-2-4-hexopyranose, chiron clé pour la synthèse d'inhibiteurs de la biosynthèse du cholestérol, a été réalisé par transformation stéréospécifique du 1,6-anhydro-beta-d-glucopyranose obtenu par pyrolyse dans de bonnes conditions qui ont été mises au point dans ce travail. Dans la deuxième partie, l'application des méthodes de création de liaison carbone-carbone en c-2 et en c-6 sur un dérivé du glucose, a permis d'ouvrir deux nouvelles voies pour la préparation d'intermédiaires clés de la synthèse de la valilactone, le tetrahydrolipstatine et la tetrahydroexterastine, composes d'intérêt pharmacologique pour le traitement de l'obésité
Fichier non déposé

Dates et versions

tel-01754161 , version 1 (30-03-2018)

Identifiants

  • HAL Id : tel-01754161 , version 1

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Citer

Christine Rabiller. Nouvelles voies de synthèse de lactones bioactives. Autre. Université Henri Poincaré - Nancy 1, 1994. Français. ⟨NNT : 1994NAN10339⟩. ⟨tel-01754161⟩
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