Vers les analogues sulfurés d'alcaloïdes indoliques : synthèse et réactivité dans la série des thiéno (2,3-b) pyrroles
Abstract
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Préparation et réactions (acylation, alkylation, bromuration, réactions de Dieckmann, de Friedel Crafts, de Reformatsky, transposition de thiéno (2,3-b) pyrroles et en particulier de leurs dérivés hydroxy-4 éthoxycarbonyl-5, amino-4 éthoxycarbonyl-5 et diazo-4 éthoxycarbonyl-5. Obtention d'un diéthoxycarbonyl oxo tétrahydro cycloheptathiénopyrrole. Spectres UV, IR, RMN 1H
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