Les électrolytes solides forment une classe importante de matériaux actuellement étudiés pour une utilisation en microélectronique. Le travail décrit dans cette thèse a porté sur l'étude dynamique de quinze compositions appartenant au système PbCl2-PbBr2. Ces halogénures de plomb ont une complète mutuelle solubilité et cristallisent dans la même structure orthorhombique, qui présente deux sites anioniques non équivalents. La méthode de cristallogenèse est nouvelle (technique de Bridgeman) et donne des cristaux optiquement transparents avec très souvent de bons plans de clivage. Les études de RX ont montre pour Cl et Br une occupation préférentielle de site tandis que l'étude des propriétés thermiques révèle qu'il n'y a pas de fusion partielle d'un des sous-réseaux anioniques. Une assignation complète des pics Raman a pu être obtenue par comparaison avec les études par RX tous ces résultats confirment que PbClBr est le composé le plus ordonné, tandis que le maximum de désordre est obtenu pour x=0.25 et x=0.75, c'est-à-dire quand un des sous-réseaux anioniques est occupé à moitié par chaque sorte d'anion (Cl, Br). Les propriétés électriques des cristaux de solution solide ont été étudiées par spectroscopie d'admittance dans un grand domaine de fréquence, afin de déterminer les paramètres des défauts de Schottky mobiles (enthalpies de migration et de formation) en fonction de la composition et de l'orientation cristallographique. L'analyse des propriétés structurales et électriques a permis de proposer une description détaillée du mécanisme de conduction