How b1,3-Galactosyltransferase 6 defect produces a rare genetic disease, the Ehlers-Danlos syndrome: a functional and molecular investigation - Université de Lorraine
Poster De Conférence Année : 2017

How b1,3-Galactosyltransferase 6 defect produces a rare genetic disease, the Ehlers-Danlos syndrome: a functional and molecular investigation

Domaines

Biochimie, Biologie Moléculaire Génétique humaine

Sandrine Gulberti  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01707170

Soumis le : lundi 12 février 2018-15:43:25

Dernière modification le : mardi 25 juin 2024-10:07:22

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-01707170 , version 1 (12-02-2018)

Identifiants

  • HAL Id : hal-01707170 , version 1

Citer

Benjamin Jolivet, Xiaomeng Pang, Fransiska Malfait, Tim Van damme, Sandrine Gulberti, et al.. How b1,3-Galactosyltransferase 6 defect produces a rare genetic disease, the Ehlers-Danlos syndrome: a functional and molecular investigation. LIA-FR3209 “Glycans & Proteoglycans : The Sweet & Smart Molecules of the 21st century” , Oct 2017, Vandoeuvre-les-Nancy, France. ⟨hal-01707170⟩

Exporter

BibTeX XML-TEI Dublin Core DC Terms EndNote DataCite

Collections

CNRS UNIV-LORRAINE IMOPA-UL BMS-UL IMOPA-EQ2
36 Consultations
0 Téléchargements

Partager

More