Lesglioblastomesmultiformesreprésententlestumeurscérébralesprimitiveslesplusfréquentesetlesplusgravesdel’adulte.EnFrance,onestimeà2000lenombredenouveauxcashistologiquesparan.Lespatientsatteintsdeglioblastomeontunesurviemédianed’environunanetuntauxdesurviesansprogressionà5ansdeseulement2%malgréuntraitementlourdassociantchirurgie,radio-­?et/ouchimiothérapie.Denombreusesdonnéessuggèrentquecestumeursprimitivessontorganiséesdemanièrehiérarchique.L’initiationetlemaintiendesglioblastomesseraientassurésparunesous-­?populationdecellulessouchescancéreuses,lescellulessouchesdeglioblastome.L’activitédescellulessouchesdeglioblastomeétantaucoeurdeséchecsthérapeutiquesetdesrécidivestumorales,ilestprimordiald’identifierdesmarqueursfiablesdecescellulesetdedéfinirlesprocessusmoléculairescontrôlantleurmaintienetleursurvie,afindedévelopperdesstratégiesanti-­?tumoralesinnovantespluscibléesetefficaces.Danscecontexte,l’utilisationdetechnologiesgénomiques,transcriptomiquesouprotéomiquesapermisl’identificationd’aberrationsgénomiquesetd’altérationsdesprofilsd’expressiondenombreuxgènesdanslesglioblastomesetdanslescellulessouchesdeglioblastome.Ainsi,derécentesétudesontmisenévidencel’implicationdesARNnon-­?codantsdanslemaintiendescircuitsgéniquesindispensablesàlaprogressionetaumaintiendesglioblastomes.LafonctiondesprincipauxARNnon-­?codants(microARN,ARNlongsnon-­?codants,petitsARNnucléaires)ainsiquelesaltérationsd’expressionrencontréesauseindesglioblastomessontdécrites.Enfin,nousévaluonslepotentieldecesARNnon-­?codantscommebiomarqueursdiagnostiques,pronostiqueset/ouprédictifsainsiquelesstratégiesthérapeutiquesdéveloppéespourrétablirlestauxd’expressiondecesARNetenrayerlaprogressiondesglioblastomes.