Conception et mise en oeuvre de la revue des évènements indésirables liés aux produits de santé dans un établissement de santé
Abstract
Les évènements indésirables graves (EIG), notamment ceux liés aux produits de santé, sont considérés comme un problème de santé publique depuis la publication de la loi de Santé Publique du 9 août 2004. Pour améliorer la qualité et la sécurité de la prise en charge thérapeutique des patients, il est nécessaire de comprendre l'organisation du circuit du médicament et de considérer chaque défaillance ou erreur comme indicateur de morbidité ou mortalité de cette activité de soins. Aussi, mettre en oeuvre et développer la Revue des Evènements Indésirables liés aux Produits de Santé (REIPS) par les professionnels, en milieu hospitalier public ou privé ou en milieu libéral, contribue à promouvoir l'excellence territoriale en santé pour la qualité des soins. La REIPS est une méthode fille de la Revue de Morbidité-Mortalité (RMM) appliquée aux évènements indésirables liés aux produits de santé. L'objectif de ce travail a été de formaliser les outils facilitant la conduite de la revue et de réaliser une analyse critique de ces outils à travers plusieurs exemples de revue. L'élaboration de cette méthode a débuté en 2007 au Centre Hospitalier de Lunéville et se poursuit actuellement au sein de la Société Française de Pharmacie Clinique (SFPC).
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