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Master thesis

Découverte d'un cas de sphérocytose héréditaire au décours d'une infection à Parvovirus B19 chez l'enfant: à propos d'une observation

Résumé : Anémie hémolytique chronique dûe à une anomalie de la membrane du globule rouge, la Sphérocytose Héréditaire bénigne est habituellement asymptomatique. Au cours d'une infection par le parvovirus B19, agent pathogène viral responsable de la V ème maladie, les patients porteurs de sphérocytose présentent une anémie aiguë intense nécessitant un traitement d'urgence. L'originalité de ce présent travail fut la découverte d'une sphérocytose héréditaire, inconnue jusqu'alors, au décours d'une infection par le parvovirus B19. Il expose une physiopathologie moléculaire complexe de ces deux maladies et propose un éventail d'examens complémentaires permettant d'aboutir à ce diagnostic difficile, et à la surveillance ultérieure du patient.
Document type :
Master thesis
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https://hal.univ-lorraine.fr/hal-01734212
Contributor : Colette Orange <>
Submitted on : Wednesday, March 14, 2018 - 4:28:48 PM
Last modification on : Friday, October 23, 2020 - 4:50:15 PM
Long-term archiving on: : Wednesday, September 5, 2018 - 12:03:49 PM

File

SCDMED_T_2004_DANOBER_PASCAL.p...
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Identifiers

  • HAL Id : hal-01734212, version 1

Citation

Pascal Danober. Découverte d'un cas de sphérocytose héréditaire au décours d'une infection à Parvovirus B19 chez l'enfant: à propos d'une observation. Sciences du Vivant [q-bio]. 2004. ⟨hal-01734212⟩

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