Découverte d'un cas de sphérocytose héréditaire au décours d'une infection à Parvovirus B19 chez l'enfant: à propos d'une observation - Université de Lorraine Access content directly
Master Thesis Year : 2004

Discovery of a case of hereditary spherocytosis to the waning of an infection with parvovirus B19 in the child in connection with an observation

Découverte d'un cas de sphérocytose héréditaire au décours d'une infection à Parvovirus B19 chez l'enfant: à propos d'une observation

Abstract

Anémie hémolytique chronique dûe à une anomalie de la membrane du globule rouge, la Sphérocytose Héréditaire bénigne est habituellement asymptomatique. Au cours d'une infection par le parvovirus B19, agent pathogène viral responsable de la V ème maladie, les patients porteurs de sphérocytose présentent une anémie aiguë intense nécessitant un traitement d'urgence. L'originalité de ce présent travail fut la découverte d'une sphérocytose héréditaire, inconnue jusqu'alors, au décours d'une infection par le parvovirus B19. Il expose une physiopathologie moléculaire complexe de ces deux maladies et propose un éventail d'examens complémentaires permettant d'aboutir à ce diagnostic difficile, et à la surveillance ultérieure du patient.
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hal-01734212 , version 1 (14-03-2018)

Identifiers

  • HAL Id : hal-01734212 , version 1

Cite

Pascal Danober. Découverte d'un cas de sphérocytose héréditaire au décours d'une infection à Parvovirus B19 chez l'enfant: à propos d'une observation. Sciences du Vivant [q-bio]. 2004. ⟨hal-01734212⟩
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