Prise en charge des enfants atteints de mucoviscidose, dépistés à la naissance, à l'hôpital d'enfants à Nancy - Université de Lorraine Accéder directement au contenu
Mémoire / Rapport De Stage Année : 2010

Support children suffering from cystic fibrosis, screening at birth, at children's hospital, at Nancy

Prise en charge des enfants atteints de mucoviscidose, dépistés à la naissance, à l'hôpital d'enfants à Nancy

Résumé

La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques potentiellement graves dès l'âge pédiatrique, dans les populations européennes et nord-américaines. Plus cette maladie est prise en charge tôt, meilleur est le pronostic. Ainsi, le dépistage néonatal de la mucoviscidose a été instauré en France en 2002, pour dépister les nourrissons atteints et les prendre en charge dès la naissance.Nous avons réalisé une étude rétrospective sur une population de 56 enfants dépistés à la naissance pour la mucoviscidose. Nous avons étudié la prise en charge thérapeutique de ces enfants, de leur naissance jusqu'à aujourd'hui, ainsi que l'évolution de la maladie par le biais des infections respiratoires. Il ressort de ce travail que 75% de ces enfants présentent une forme sévère de mucoviscidose, avec une insuffisance pancréatique et sont, de ce fait, supplémenté en extraits pancréatiques et en vitamine E.A partir de cette étude, nous avons replacé le rôle du pharmacien dans la prise en charge des enfants atteints de mucoviscidose.
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hal-01738773 , version 1 (20-03-2018)

Identifiants

  • HAL Id : hal-01738773 , version 1

Citer

Caroline Brepson. Prise en charge des enfants atteints de mucoviscidose, dépistés à la naissance, à l'hôpital d'enfants à Nancy. Sciences pharmaceutiques. 2010. ⟨hal-01738773⟩
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