Inhibiteurs de tyrosine kinase utilisés dans les tumeurs solides : proposition de fiches d'utilisation pratique destinées à l'équipe officinale
Résumé
Avec environ 158 000 morts par an en France, les cancers sont responsables de 30% des décès et c'est depuis 2005 la première cause de mortalité tous sexes confondus, devant les maladies cardio-vasculaires.Les traitements anticancéreux combinent chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie.Or la chimiothérapie a recours à des molécules qui ne sont pas spécifiques de la tumeur mais qui détruisent toutes les cellules en prolifération dans l'organisme, d'où un nombre important d'effets indésirables.C'est pourquoi l'arrivée des thérapies ciblées représente un espoir majeur dans le traitement de certains cancers.Les mécanismes tumoraux sont de mieux en mieux connus et ainsi on peut déterminer des cibles contre lesquelles on développe des molécules. On a alors des thérapies moléculaires ciblées, des molécules capables d'inhiber une voie oncogénique directement impliquée dans la carcinogenèse et la progression des cellules tumorales.On peut distinguer deux types de thérapies moléculaires ciblées : les anticorps monoclonaux et les inhibiteurs de tyrosine kinase. Leurs cibles peuvent être membranaires (EGFR, HER2), cytoplasmiques (mTOR) ou présentes dans le milieu extracellulaire (VEGF).Mais ces molécules sont d'apparition récente et font désormais partie du quotidien dans la pratique officinale, or le pharmacien dispensateur n'est pas toujours bien armé et informé sur ces médicaments innovants à la pharmacologie complexe et qui sont source de nombreuses interactions médicamenteuses.Des fiches techniques sur les inhibiteurs de tyrosine kinase utilisés dans les tumeurs solides seront à même d'aider le pharmacien d'officine dans son rôle de dispensation et de conseil.
Origine | Fichiers produits par l'(les) auteur(s) |
---|
Loading...