Morphodial : enquête prospective observationnelle de la tolerance et de l’efficacite des morphiniques majeurs chez l’insuffisant rénal chronique terminal - Université de Lorraine Access content directly
Master Thesis Year : 2017

Morphodial : enquête prospective observationnelle de la tolerance et de l’efficacite des morphiniques majeurs chez l’insuffisant rénal chronique terminal

Abstract

Un patient sur deux souffrant d’insuffisance rénale chronique terminale (IRCT) déclare ressentir des douleurs dont l’origine est majoritairement ostéo-articulaire, vasculaire et neuropathique. La prise en charge de cette douleur est insuffisante puisque les trois quart des patients ont une douleur d’intensité modérée à sévère. Le maniement des antalgiques est rendu difficile par la contre-indication des anti-inflammatoires non stéroïdiens et de la morphine dans cette population. Une étude prospective observationnelle multicentrique a été menée sur l’ensemble des centres de dialyse d’Alsace afin d’évaluer la tolérance et l’efficacité des morphiniques majeurs dans le traitement de douleurs de durée supérieure à 72 heures. Les patients inclus souffraient d’IRCT et un traitement par morphinique majeur a été initié lors de l’inclusion. Quatre visites de suivi étaient planifiées pendant un mois lors desquelles ont été évalués la douleur, la qualité de vie des patients et les effets indésirables des morphiniques. Onze patients hémodialysés ont été inclus en 9 mois. Les patients ont été traités par un médicament morphinique principalement pour le traitement d’une douleur ostéo-articulaire en poussée (n=6/11) et/ou vasculaire (n=4/11) et/ou neuropathique (n=3/11) ou nociceptive (n=1) avec une intensité moyenne de 7/10. Le fentanyl a été initié chez 7 patients et l’oxycodone chez 4 patients. Cinq patients sur 11 n’ont présenté aucun effet indésirable. Pour les 6 autres patients, les effets indésirables étaient identiques à ceux rencontrés dans la population générale : somnolence (n=5), constipation (n=2), nausées (n=1), céphalées (n=1), confusion (n=2), vertiges (n=1) et dyspnée (n=1). Le traitement morphinique a été arrêté chez 1 patient pour effet indésirable. Les intensités douloureuses au moment présent et les plus intenses depuis 8 jours étaient significativement différentes après initiation du morphinique. Les scores d’impact de la douleur sur l’humeur, le sommeil et le goût de vivre étaient significativement différents entre J0 et J7 ou J14. Dans cette population, les morphiniques majeurs présentent un profil de tolérance proche de celui de la population générale. Les morphiniques majeurs ont soulagé des douleurs réputées réfractaires à la condition d’initier le traitement par de l’oxycodone à libération immédiate ou prolongée ou du fentanyl à libération prolongée à la posologie minimale puis d’augmenter progressivement la posologie si nécessaire. Il convient néanmoins de réévaluer précocement la nécessité du maintien du traitement.
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Dates and versions

hal-01947078 , version 1 (09-01-2020)

Identifiers

  • HAL Id : hal-01947078 , version 1

Cite

Sophie Roy. Morphodial : enquête prospective observationnelle de la tolerance et de l’efficacite des morphiniques majeurs chez l’insuffisant rénal chronique terminal. Sciences pharmaceutiques. 2017. ⟨hal-01947078⟩
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