Thérapie génique et cellulaire - Université de Lorraine Access content directly
Master Thesis Year : 2014

Thérapie génique et cellulaire

Abstract

Ce mémoire est un état des lieux de la recherche actuelle pour le traitement des surdités neurosensorielles de manière non chirurgicale et non prothétique. Nous explorons les études les plus récentes et les plus prometteuses en thérapie génique et cellulaire. Il concerne donc les déficiences qui résultent d'une altération des cellules ciliées ou des neurones auditifs, qu'elle soit due à une cause interne (génétique, vieillissement naturel) ou externe (traumatisme sonore, agents ototoxiques). Les recherches portent sur la protection et/ou le remplacement des cellules sensorielles de l'épithélium auditif. Bien que de nombreuses études soient en cours, personne n'a encore réussi à maîtriser d'une façon convaincante la régénération des récepteurs auditifs. A l'heure actuelle, la destruction des cellules ciliées chez les mammifères est encore irréversible. Cependant cette constatation ne préjuge pas des avancées scientifiques futures.
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Dates and versions

hal-02109817 , version 1 (25-04-2019)

Identifiers

  • HAL Id : hal-02109817 , version 1

Cite

Lydie Henin. Thérapie génique et cellulaire : deux voies de recherche prometteuses pour traiter la surdité. Médecine humaine et pathologie. 2014. ⟨hal-02109817⟩

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UNIV-LORRAINE
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