Prevalence of atheromatous and non-atheromatous cardiovascular disease by age in chronic kidney disease
Cédric Villain
(1, 2)
,
Marie Metzger
(2)
,
Christian Combe
(3, 4)
,
Denis Fouque
(5)
,
Luc Frimat
(6, 7)
,
Christian Jacquelinet
(8, 2)
,
Maurice Laville
(5)
,
Serge Briançon
(7)
,
Julie Klein
(9)
,
Joost P. Schanstra
(9)
,
Bruce Robinson
(10)
,
Nicolas Mansencal
(2)
,
Bénédicte Stengel
(2)
,
Ziad Massy
(11, 2)
,
T Hannedouche
,
B. Moulin
,
A Klein
,
J Bourdenx
,
A Keller
,
C Delclaux
,
B. Vendrely
,
B Deroure
,
A Lacraz
,
T. Lobbedez
,
I Landru
,
P. Lang
,
X. Belenfant
,
E. Thervet
,
P Urena
,
M Delahousse
,
C Vela
,
M Essig
,
H Sekhri
,
M Smati
,
M Jamali
,
B Hacq
,
V Panescu
,
M Bellou
,
Nassim Kamar
,
C. Noël
,
F. Glowacki
,
N Maisonneuve
,
R. Azar
,
M Hoffmann
,
M. Hourmant
,
A Testa
,
D. Besnier
,
Gabriel Choukroun
(12, 13)
,
G Lambrey
,
Stéphane Burtey
,
G Lebrun
,
E Magnant
,
L. Juillard
,
C Chazot
,
P Zaoui
,
F Kuentz
1
Hôpital Ambroise Paré [AP-HP]
2 CESP - Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations
3 Service de Néphrologie-Transplantation-Dialyse
4 BIOTIS - Bioingénierie tissulaire
5 CHLS - Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL]
6 CHRU Nancy - Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy
7 APEMAC - Maladies chroniques, santé perçue, et processus d'adaptation
8 Agence de la biomédecine [Saint-Denis la Plaine]
9 I2MR - Institut de médecine moléculaire de Rangueil
10 Arbor Research Collaborative for Health
11 Service Néphrologie/Dialyse [AP-HP Ambroise-Paré]
12 Service de Néphrologie-Dialyse-Transplantation [CHU Amiens-Picardie]
13 MP3CV - Mécanismes physiopathologiques et conséquences des calcifications cardiovasculaires - UR UPJV 7517
2 CESP - Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations
3 Service de Néphrologie-Transplantation-Dialyse
4 BIOTIS - Bioingénierie tissulaire
5 CHLS - Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL]
6 CHRU Nancy - Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy
7 APEMAC - Maladies chroniques, santé perçue, et processus d'adaptation
8 Agence de la biomédecine [Saint-Denis la Plaine]
9 I2MR - Institut de médecine moléculaire de Rangueil
10 Arbor Research Collaborative for Health
11 Service Néphrologie/Dialyse [AP-HP Ambroise-Paré]
12 Service de Néphrologie-Dialyse-Transplantation [CHU Amiens-Picardie]
13 MP3CV - Mécanismes physiopathologiques et conséquences des calcifications cardiovasculaires - UR UPJV 7517
Cédric Villain
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1170843
- IdHAL : cedric-villain
Christian Combe
- Fonction : Auteur
- PersonId : 756127
- ORCID : 0000-0002-0360-573X
- IdRef : 058708871
Denis Fouque
- Fonction : Auteur
- PersonId : 761251
- ORCID : 0000-0002-9707-7199
- IdRef : 068884958
Luc Frimat
- Fonction : Auteur
- PersonId : 759372
- IdRef : 113414099
Serge Briançon
- Fonction : Auteur
- PersonId : 936266
Julie Klein
- Fonction : Auteur
- PersonId : 901205
- ORCID : 0000-0002-3279-0559
Joost P. Schanstra
- Fonction : Auteur
- PersonId : 837350
- ORCID : 0000-0002-7471-372X
- IdRef : 076749304
Ziad Massy
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1003368
- ORCID : 0000-0001-5771-5996
T Hannedouche
- Fonction : Collaborateur
B. Moulin
- Fonction : Collaborateur
- PersonId : 881618
A Klein
- Fonction : Collaborateur
J Bourdenx
- Fonction : Collaborateur
A Keller
- Fonction : Collaborateur
C Delclaux
- Fonction : Collaborateur
- PersonId : 1144063
- ORCID : 0000-0003-2786-0812
- IdRef : 076637441
B. Vendrely
- Fonction : Collaborateur
B Deroure
- Fonction : Collaborateur
A Lacraz
- Fonction : Collaborateur
T. Lobbedez
- Fonction : Collaborateur
I Landru
- Fonction : Collaborateur
P. Lang
- Fonction : Collaborateur
- PersonId : 755615
- ORCID : 0000-0002-5681-3575
X. Belenfant
- Fonction : Collaborateur
E. Thervet
- Fonction : Collaborateur
P Urena
- Fonction : Collaborateur
M Delahousse
- Fonction : Collaborateur
C Vela
- Fonction : Collaborateur
M Essig
- Fonction : Collaborateur
H Sekhri
- Fonction : Collaborateur
M Smati
- Fonction : Collaborateur
M Jamali
- Fonction : Collaborateur
B Hacq
- Fonction : Collaborateur
V Panescu
- Fonction : Collaborateur
M Bellou
- Fonction : Collaborateur
Nassim Kamar
- Fonction : Collaborateur
- PersonId : 862464
- ORCID : 0000-0003-1930-8964
- IdRef : 067702414
C. Noël
- Fonction : Collaborateur
F. Glowacki
- Fonction : Collaborateur
N Maisonneuve
- Fonction : Collaborateur
R. Azar
- Fonction : Collaborateur
M Hoffmann
- Fonction : Collaborateur
M. Hourmant
- Fonction : Collaborateur
A Testa
- Fonction : Collaborateur
D. Besnier
- Fonction : Collaborateur
Gabriel Choukroun
- Fonction : Collaborateur
- PersonId : 940184
- ORCID : 0000-0003-0772-5656
- IdRef : 034294481
G Lambrey
- Fonction : Collaborateur
Stéphane Burtey
- Fonction : Collaborateur
- PersonId : 183685
- IdHAL : stephane-burtey
- IdRef : 111036372
G Lebrun
- Fonction : Collaborateur
E Magnant
- Fonction : Collaborateur
L. Juillard
- Fonction : Collaborateur
C Chazot
- Fonction : Collaborateur
P Zaoui
- Fonction : Collaborateur
F Kuentz
- Fonction : Collaborateur
Résumé
Background:
Although chronic kidney disease (CKD) and age are major risk factors for cardiovascular disease (CVD), little is known about the relative proportions of atheromatous and non-atheromatous CVD by age in CKD patients.
Methods:
We used baseline data from the French Chronic Kidney Disease-Renal Epidemiology and Information Network (CKD-REIN) cohort of 3033 patients (65% men) with CKD Stages 3-4 to study crude and adjusted associations between age, the estimated glomerular filtration rate (eGFR), atheromatous CVD (coronary artery disease, peripheral artery disease and stroke) and non-atheromatous CVD (heart failure, cardiac arrhythmia and valvular heart disease).
Results:
Mean age was 66.8 and mean Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) eGFR was 32.9 mL/min/1.73 m2. In the <65, (65-74), (75-84) and ≥85 year age groups, the prevalence was, respectively, 18.7, 35.5, 42.9 and 37.8% for atheromatous CVD, and 14.9, 28.4, 38.1 and 56.4% for non-atheromatous CVD. After adjusting for albuminuria, sex and CVD risk factors, the odds ratio (OR) [95% confidence interval (CI)] for (65-74), (75-84) and ≥85 age groups (compared with the <65 group) was, respectively, 1.99 (1.61-2.46), 2.89 (2.30-3.62), 2.72 (1.77-4.18) for atheromatous CVD and 2.07 (1.66-2.58), 3.15 (2.50-3.97), 7.04 (4.67-10.61) for non-atheromatous CVD. Compared with patients with an eGFR ≥30 mL/min/1.73 m2, those with an eGFR <30 mL/min/1.73 m2 had a higher OR for atheromatous CVD [1.21 (1.01-1.44)] and non-atheromatous CVD [1.16 (0.97-1.38)].
Conclusions:
In this large cohort of CKD patients, both atheromatous and non-atheromatous CVD were highly prevalent and more frequent in older patients. In a given age group, the prevalence of atheromatous and non-atheromatous CVD was similar (except for a greater prevalence of non-atheromatous CVD after 85).