Affinity of chlordecone and chlordecol for human serum lipoproteins - Université de Lorraine
Article Dans Une Revue Environmental Toxicology and Pharmacology Année : 2020

Affinity of chlordecone and chlordecol for human serum lipoproteins

Affinité de la chlordécone et du chlordécol envers les lipoprotéines sériques humaines

Résumé

Chlordecone (CLD) is a chlorinated persistent organic pollutant (POP) whose presence despite the 1993 ban in agriculture areas has caused numerous public health concerns. CLD accumulates in the liver, and the CLD metabolite, chlordecol (CLD-OH) is found in bile, an important site of excretion for cholesterol transported to the liver via lipoproteins. Here, we studied the real-time molecular interaction between CLD and CLD-OH with human serum lipoproteins, LDL and HDL. While no interaction was detected between CLD and HDL, or between CLD-OH and LDL, relatively high specific affinities were observed between CLD and CLD-OH for LDL and HDL, respectively.
La chlordécone (CLD) est un polluant organique persistant (POP) chloré dont la présence, malgré l'interdiction de 1993 dans les zones agricoles, a suscité de nombreuses préoccupations de santé publique. Le CLD s'accumule dans le foie, et son métabolite, le chlordécol (CLD-OH), se retrouve notamment dans la bile, un site important d'excrétion du cholestérol transporté vers le foie par les lipoprotéines. Ici, nous avons étudié l'interaction moléculaire en temps réel entre le CLD et le CLD-OH avec les lipoprotéines sériques humaines, LDL et HDL. Bien qu'aucune interaction n'ait été détectée entre le CLD et le HDL, ou entre le CLD-OH et le LDL, des affinités spécifiques relativement élevées ont été observées entre le CLD et le CLD-OH pour le LDL et le HDL, respectivement.
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hal-02925906 , version 1 (14-09-2020)

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Citer

Matthieu Delannoy, Jean-Michel Girardet, Fathia Djelti, Frances Yen Potin, Celine Cakir-Kiefer. Affinity of chlordecone and chlordecol for human serum lipoproteins. Environmental Toxicology and Pharmacology, 2020, 80, pp.1-4. ⟨10.1016/j.etap.2020.103486⟩. ⟨hal-02925906⟩
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