Understanding the Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome, a Rare Connective Tissue Disorder Caused by B3GALT6 Mutations: What if 'Omics' Could Help? - Université de Lorraine
Poster De Conférence Année : 2018

Understanding the Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome, a Rare Connective Tissue Disorder Caused by B3GALT6 Mutations: What if 'Omics' Could Help?

C. Bui
Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire

Domaines

Médecine humaine et pathologie Génomique, Transcriptomique et Protéomique [q-bio.GN]

Sandrine Gulberti  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.univ-lorraine.fr/hal-02946919

Soumis le : mercredi 23 septembre 2020-15:14:50

Dernière modification le : mardi 25 juin 2024-10:06:50

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Dates et versions

hal-02946919 , version 1 (23-09-2020)

Identifiants

  • HAL Id : hal-02946919 , version 1

Citer

C. Bui. Understanding the Pathogenesis of Ehlers-Danlos Syndrome, a Rare Connective Tissue Disorder Caused by B3GALT6 Mutations: What if 'Omics' Could Help?. Proteoglycans Gordon Research Conference, Proteoglycans in Homeostasis and Disease: Cracking the PG Code, Jul 2018, Andover, United States. ⟨hal-02946919⟩

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