La douleur est définie comme une expérience sensorielle et émotionnelle désagréable, associée à une lésion tissulaire réelle ou potentielle. On la qualifie parfois d'aiguë et dans d'autres cas on parle de douleur chronique, ainsi divers mécanismes physiopathologiques ont été mis en évidence pour expliquer son origine. Des méthodes d'évaluation ont été mises au point afin de guider les professionnels de santé vers sa bonne prise en charge, médicamenteuse ou non ; ces points constituent la première partie de cette thèse. Au sein de la vaste classe thérapeutique des médicaments analgésiques, nous nous sommes intéressés, dans la deuxième partie de ce travail, aux médicaments opioïdes. Parmi eux, certains sont des alcaloïdes purs de l'opium comme la morphine tandis que les autres sont obtenus par synthèse ou hémi-synthèse à l'image du fentanyl. On les distingue en opioïdes dit « faibles » comme la codéine et le tramadol et opioïdes « forts » comme la morphine, l'oxycodone et le fentanyl, ces derniers relevant tous de la réglementation des « médicaments stupéfiants » dont la prescription et la délivrance sont régies par des aspects réglementaires stricts énoncés dans cette partie. Dans la dernière partie de cette thèse, nous nous sommes intéressés à l'évolution du nombre de prescriptions de ces cinq molécules dans une officine située en Meuse sur les dix dernières années. Nous avons ainsi superposé les consommations de codéine et tramadol d'une part et celles de la morphine, de l'oxycodone et du fentanyl d'autre part. Enfin, pour nous imprégner un peu plus du sujet principal de ce travail, nous avons choisi de développer quelques cas cliniques rencontrés à l'officine.